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上海泛標(biāo)紡織品檢測(cè)技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員·11年
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醫(yī)用防護(hù)服透濕量試驗(yàn)儀適用于醫(yī)用防護(hù)服，紡織品、輕工材料等透濕量的測(cè)定及在規(guī)定溫濕度條件下對(duì)試驗(yàn)樣品進(jìn)行溫濕度平衡等工作。適用范圍：本裝置是為了運(yùn)動(dòng)服，特別是滑雪運(yùn)動(dòng)服和登山用衣料等，開發(fā)出來(lái)的具有的防水性、透濕性、通氣性三種機(jī)能的通氣性防水素材的透濕性試驗(yàn)，所開發(fā)的環(huán)境試驗(yàn)機(jī)。符合標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求5.4.2透濕量GB/T12704-1991織物透濕量測(cè)定方法透濕杯法6.1方法A吸濕法GB/T12704.1-2009紡織品織物透濕性試驗(yàn)方法第1部分:吸濕法G
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適用范圍：織物靜水壓測(cè)試儀主要用于測(cè)定材料的防水性能，適用于戶外運(yùn)動(dòng)服裝防水測(cè)試，雨傘測(cè)試，防水面料測(cè)試，沖鋒衣、醫(yī)用防護(hù)服防護(hù)材料透液性、透血性測(cè)試。測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：GB/T4744，AATCC127，ERT120-1160-0，BSEN20811/3321/3424，AFNORG07-057，ISO811，JISL1092A，JISL1092.B-a，JISL1092B-b，ASTMF903C，ASTMF1670，ASTMF1671，EN1734，ISO1420，F(xiàn)Z/T01004測(cè)試原理：向試樣
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呼吸阻力測(cè)試儀用于測(cè)定呼吸器和口罩類防護(hù)用品在規(guī)定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于國(guó)家勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、口罩生產(chǎn)廠家對(duì)普通口罩、防塵口罩、醫(yī)用口罩、防霧霾口罩產(chǎn)品進(jìn)行的相關(guān)檢測(cè)和檢驗(yàn)。符合標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2006呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器6.56.6GB/T32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范儀器特征:1、儀器由可以調(diào)節(jié)流量的呼吸氣源、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的人體頭模、吸氣和呼氣管路系統(tǒng)、呼吸阻力測(cè)定系統(tǒng)等組成。2、采用特殊的氣路轉(zhuǎn)換元件，保證了呼氣和吸氣兩套管路系統(tǒng)更換方便快捷。3
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熔噴布細(xì)菌過濾測(cè)試儀試驗(yàn)效果評(píng)估
環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素[1]。在某些特定工作環(huán)境下細(xì)菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細(xì)菌總數(shù)的3～30倍，口罩可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險(xiǎn)，是保護(hù)勞動(dòng)者健康安全簡(jiǎn)單有效的方法[2]。目前市場(chǎng)上使用的口罩主要以普通民用口罩、工業(yè)防護(hù)粉塵口罩和醫(yī)用外科口罩為主，口罩的防護(hù)性能主要取決于口罩濾材的過濾效率[3]。細(xì)菌過濾效率反應(yīng)了口罩的過濾質(zhì)量，本文結(jié)合對(duì)醫(yī)用外科口罩的檢測(cè)情況，參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗(yàn)方法， -
口罩細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀（BFE）試驗(yàn)影響因素分析
醫(yī)用外科口罩是由臨床醫(yī)護(hù)人員在有創(chuàng)操作過程中所使用，既是為保護(hù)患者，降低口罩佩戴者呼氣所攜帶的微生物進(jìn)入空氣環(huán)境，污染患者創(chuàng)面，也可以防止患者產(chǎn)生的污染性體液噴濺導(dǎo)致穿透口罩，威脅佩戴者。評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩性能的一個(gè)重要參數(shù)是對(duì)微生物顆粒的過濾效率，YY0469-2011醫(yī)用外科口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口罩的細(xì)菌過濾效率規(guī)定了具體要求：細(xì)菌過濾效率（BFE）不低于95%[1]。1.材料與方法1.1一般材料全自動(dòng)立式滅菌器（山東新華醫(yī)療器械股份有限公司）；生化培養(yǎng)箱（沈陽(yáng)市偉明醫(yī)療設(shè)備廠）；BFE實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)（ -
主要用途主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過濾效率的性能測(cè)試。符合標(biāo)準(zhǔn)：YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)
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醫(yī)用外科口罩是由臨床醫(yī)護(hù)人員在有創(chuàng)操作過程中所使用，既是為保護(hù)患者，降低口罩佩戴者呼氣所攜帶的微生物進(jìn)入空氣環(huán)境，污染患者創(chuàng)面，也可以防止患者產(chǎn)生的污染性體液噴濺導(dǎo)致穿透口罩，威脅佩戴者。評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩性能的一個(gè)重要參數(shù)是對(duì)微生物顆粒的過濾效率，YY0469-2011醫(yī)用外科口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口罩的細(xì)菌過濾效率規(guī)定了具體要求：細(xì)菌過濾效率（BFE）不低于95%[1]。方法1、樣品預(yù)處理8批樣品，每批樣品分為兩組，預(yù)處理組和不處理組，預(yù)處理組的樣品放置在溫度為（21±5）?C、相對(duì)濕度為（85±5
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熔噴布細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀試驗(yàn)原理解讀
環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下細(xì)菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細(xì)菌總數(shù)的3～30倍，ko罩可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險(xiǎn)，是保護(hù)勞動(dòng)者健康安全簡(jiǎn)單有效的方法[2]。目前市場(chǎng)上使用的ko罩主要以普通民用ko罩、工業(yè)防護(hù)粉塵ko罩和醫(yī)用外科ko罩為主，ko罩的防護(hù)性能主要取決于ko罩濾材的過濾效率[3]。細(xì)菌過濾效率反應(yīng)了ko罩的過濾質(zhì)量，本文結(jié)合對(duì)醫(yī)用外科ko罩的檢測(cè)情況，參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求
