實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)技術(shù)是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，隨著 PCR 反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加，這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的檢測(cè)，從而推算出待測(cè)樣品的初始模板，實(shí)現(xiàn)基因的相對(duì)定量、定量和定性分析。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)技術(shù)服務(wù)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)技術(shù)是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，隨著 PCR 反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加，這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的檢測(cè)，從而推算出待測(cè)樣品的初始模板，實(shí)現(xiàn)基因的相對(duì)定量、定量和定性分析。

實(shí)驗(yàn)操作流程

1.樣本總RNA提取

2.RNA的逆轉(zhuǎn)錄

3.設(shè)計(jì)并合成內(nèi)參、目的基因引物，并測(cè)試引物的退火溫度和循環(huán)數(shù)

4.以cDNA為模板，擴(kuò)增內(nèi)參和目的基因

5.熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)分析，實(shí)驗(yàn)服務(wù)報(bào)告提交

 

客戶提供

1. 客戶提供盡可能詳細(xì)的背景信息，如物種信息，擴(kuò)增目的基因名稱、序列或ID等；

2. 實(shí)驗(yàn)樣本：組織、培養(yǎng)細(xì)胞、全血、細(xì)菌類等，郵寄前請(qǐng)與我公司溝通確認(rèn)。

 

結(jié)果提供

RNA濃度及熒光定量PCR原始數(shù)據(jù)及分析結(jié)果；熒光定量PCR完整的實(shí)驗(yàn)步驟、使用試劑、儀器軟件設(shè)置參數(shù)等。

 

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及服務(wù)時(shí)間

120元/樣本，需10-15個(gè)工作日。

 

我們承諾

對(duì)客戶項(xiàng)目的專有技術(shù)和資料（包括試驗(yàn)方案、試驗(yàn)結(jié)果和樣品等）負(fù)有的保密責(zé)任，同時(shí)承諾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。