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            上海信裕生物科技有限公司
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            BL21 Star(DE3)pLysS Chemically Competent Cell

            參   考   價: 1180

            訂  貨  量: ≥1  件

            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地上海

            更新時間:2020-09-02 16:02:33瀏覽次數(shù):764次

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            規(guī)格 100μl/支 貨號 XY9055
            應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 BL21 Star(DE3)pLysS菌株來源于BL21(DE3),含有rne1
            BL21 Star(DE3)pLysS Chemically Competent Cell來源于BL21(DE3),含有rne131突變(RNaseE基因),RNaseE基因的突變降低了內(nèi)源RNase的積累,增強(qiáng)菌株細(xì)胞內(nèi)mRNA的穩(wěn)定性,從而提高異源蛋白的表達(dá)水平。主要適用于T7啟動子表達(dá)載體(如pET系列)的高水平蛋白表達(dá),同時含有大腸桿菌RNA聚合酶,

            BL21 Star(DE3)pLysS Chemically Competent Cell

            產(chǎn)品規(guī)格 

             

            BL21 Star(DE3)pLysS:                               100μl/支

            pUC19 (control vector,10pg/μl):                    10μl

            保存條件(保質(zhì)期):                             -80℃(6個月) 

            基因型

            FompT hsdSB(rBmBgal dcm rne131 (DE3)pLysS (CamR)

             

            BL21 Star(DE3)pLysS Chemically Competent Cell產(chǎn)品說明

            BL21 Star(DE3)pLysS菌株來源于BL21(DE3),含有rne131突變(RNaseE基因),RNaseE基因的突變降低了內(nèi)源RNase的積累,增強(qiáng)菌株細(xì)胞內(nèi)mRNA的穩(wěn)定性,從而提高異源蛋白的表達(dá)水平。主要適用于T7啟動子表達(dá)載體(如pET系列)的高水平蛋白表達(dá),同時含有大腸桿菌RNA聚合酶,也可用于非T7啟動子表達(dá)載體(pGEX,pMAL等)的蛋白表達(dá)。由于BL21 Star(DE3)菌株的異源基因基礎(chǔ)表達(dá)水平較高,所以不適合毒性蛋白的表達(dá)。BL21 Star(DE3)pLysS菌株攜帶pLysS質(zhì)粒,具有氯霉素抗性。pLysS含有表達(dá)T7溶菌酶的基因,T7溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌,還可與T7 RNA聚合酶結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄活性,進(jìn)而降低目的基因的背景表達(dá)水平,但不干擾IPTG誘導(dǎo)的表達(dá)。pLysS質(zhì)粒含有p15A復(fù)制起始子,可以和含有 pUC或pBR322等復(fù)制起始子的質(zhì)粒兼容。BL21 Star(DE3)pLysS感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達(dá)10cfu/μg DNA。

             

            操作方法

            1. BL21 Star(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的質(zhì)粒并用手EP管底輕輕混勻,冰中靜置25分鐘。

            2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

            3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

            4. 5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

            5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

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