小分子產(chǎn)品系列
◆阿利吉侖半富馬酸鹽
腎素抑制劑
阿利吉侖是腎素抑制劑。與血壓、體液和電解質(zhì)調(diào)節(jié)相關的腎素 - 血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAA系統(tǒng)）的原料—血管緊張素通過抑制腎素（血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶）。從而抑制RAA系統(tǒng)終物質(zhì)—血管緊張素Ⅱ生成，顯示降壓作用。

小分子產(chǎn)品系列

 

◆阿利吉侖半富馬酸鹽

腎素抑制劑

阿利吉侖是腎素抑制劑。與血壓、體液和電解質(zhì)調(diào)節(jié)相關的腎素 - 血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAA系統(tǒng)）的原料—血管緊張素通過抑制腎素（血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶）。從而抑制RAA系統(tǒng)終物質(zhì)—血管緊張素Ⅱ生成，顯示降壓作用。

 

產(chǎn)品概述

外觀：白色、淡棕色結(jié)晶粉末 - 粉末或塊狀 溶解性：適合實驗 含量（HPLC）：98.0％以上 （C30H53N3O6）2·C4H4O4=1219.59 CAS N0.173334-58-2

 

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
013-26731	阿利吉侖半富馬酸鹽	藥理研究用	50 mg
019-26733			500 mg

 

◆羅非昔布
COX-2抑制劑
羅非昔布可選擇性抑制環(huán)氧合酶（COX）的2個同工酶COX-1和COX-2其中的COX-2，即為COX-2抑制劑。表達抗炎，陣痛的作用。長期使用會提高心血管風險。

 

產(chǎn)品概述

外觀：白色、黃色結(jié)晶性粉末 - 粉末 二甲基亞砜溶解的狀態(tài)：適合實驗 含量（HPLC）：98.0％以上 C17H14O4S=314.36 CAS N0.162011-90-7

 

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
186-03331	羅非昔布	細胞生物學	100 mg

 

◆卡巴他賽
癌研究相關試劑
紫杉烷抗癌藥的活性成分
卡巴他賽是從歐洲紅豆杉針狀葉中提取的10-去乙酰Ⅲ半合成紫杉烷類化合物。通過促進微管蛋白的聚合，抑制解聚作用，從而抑制細胞分裂。
  

產(chǎn)品概述

外觀：白色、微淺棕色結(jié)晶性粉末 - 粉末 甲醇溶解狀態(tài)：適合實驗 含量（HPLC）：98.0％或更高 C45H57NO14=835.93 CAS N0.183133-96-2

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
036-25081	卡巴他賽	藥理研究用	5 mg

  

◆西尼地平
持續(xù)性鈣拮抗劑
本產(chǎn)品是二氫吡啶系的鈣拮抗劑。通過切斷L型鈣離子通道，產(chǎn)生血管擴張作用。進而向血管組織遷移性增高，導致作用的持續(xù)時間較長。另外，由于N型鈣離子通道也被切斷，交感神經(jīng)末梢的去腎上腺素釋放減少，起到抑制心率加速的作用。

 
產(chǎn)品概述

特點	規(guī)格
●切斷L型鈣離子通道 ●切斷N型鈣離子通道	外觀：淺黃色、黃色結(jié)晶性粉末 - 粉末。 CHCl3溶解狀態(tài)：適合實驗。 含量（HPLC）：98.0％以上。

 

<二氫吡啶鈣拮抗劑的L型·N型  鈣離子通道抑制作用[1]>

二氫吡啶鈣拮抗劑	IC50(nM)
	L型	N型
西尼地平	0.18	51.2
貝尼地平	0.15	10000＜
阿折地平	1.63	10000＜
依福地平	2.86	10000＜
硝苯地平	8.46	10000＜
氨氯地平	34.8	10000＜
ω-芋螺毒素	—	0.034

 

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
036-25101	西尼地平	藥理研究用	10 mg
032-25103			50 mg

◆Tau蛋白，人，重組
阿爾茨海默氏癥研究相關試劑
　　Tau是微管結(jié)合蛋白的一種。主要在中樞神經(jīng)系的神經(jīng)細胞表達，調(diào)節(jié)微管的穩(wěn)定。
　　在阿爾茨海默癥腦中，不光有β淀粉樣蛋白（Aβ）積存的老年斑，還存在由于磷酸化Tau蛋白積存而神經(jīng)原纖維變化的現(xiàn)象。據(jù)報道稱，這種神經(jīng)原纖維變化的程度與老年癡呆癥嚴重程度相關。對阿爾茲海默癥的病因研究和治療藥物開發(fā)是十分有利的。Tau蛋白在成人大腦中存在6種亞型，分為3個微管結(jié)合部位組成的三重復Tau蛋白和4個微管結(jié)合部位組成的四種重復Tau蛋白的兩大種類。
　　本公司已擁有6種亞型以及兩大種類的微管結(jié)合區(qū)域的重組體。
 

產(chǎn)品概述

形狀：凍干產(chǎn)物 凍干前緩沖液：20 mmol/L碳酸氫銨 宿主：大腸桿菌 溶解性：20 mmol/L碳酸氫銨（1 mg/mL） 備注：6×His標簽

 

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
204-20281	Tau-352蛋白，人，重組	細胞生物學用	100 μg
201-20291	Tau-381蛋白，人，重組		100 μg
204-20301	Tau-383蛋白，人，重組		100 μg
201-20311	Tau-410蛋白，人，重組		100 μg
208-20321	Tau-412蛋白，人，重組		100 μg
205-20331	Tau-441蛋白，人，重組		100 μg
202-20341	Tau蛋白3-重復域，人，重組		100 μg
209-20351	Tau蛋白4-重復域，人，重組		100 μg

◆鹽酸埃洛替尼
癌癥研究相關試劑
EGFR酪氨酸激酶抑制劑
厄洛替尼是表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶選擇性抑制劑。抑制與ATP競合的EGFR酪氨酸激酶。通過改變EGFR基因，從而抑制腫瘤細胞的增殖。
 

產(chǎn)品概述

外觀：白色至淡棕色，粉末。 甲醇溶解狀態(tài)：適合實驗。 含量（HPLC）：98.0％以上。

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
057-09111	鹽酸埃洛替尼	藥理研究學	100 mg
053-09113			500 mg

 

◆西羅莫司
癌癥研究相關試劑
mTOR抑制劑
西羅莫司是雷帕霉素誘導體。mTOR（mammalian target of rapamycin）抑制劑。mTOR是癌細胞成長、增殖相關的激酶，已經(jīng)被視為癌治療靶標之一。西羅莫司通過抑制與FK506結(jié)合蛋白-12（FKBP-12）結(jié)合的mTOR活性，從而轉(zhuǎn)移癌細胞的細胞周期，抑制血管再生。
 

產(chǎn)品概述

外觀：白色至微淺棕色結(jié)晶性粉末 乙醇溶解的狀態(tài)：適合實驗 含量（HPLC）（異構體混合物）：96.8％（第1批生產(chǎn)型測量值） C56H87NO16=1030.29 CAS No.：162635-04-3

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
203-20131	替西羅莫司（異構體混合物）	生化學用	5 mg
209-20133			25 mg

 

◆鹽酸馬尼地平

持續(xù)性L-型鈣通道拮抗劑
  本產(chǎn)品通過與膜電位依賴性L-型鈣通道特異性結(jié)合抑制鈣離子流入細胞，從而使血管平滑肌舒張、血管擴張，以達到降壓的效果。與傳統(tǒng)的鈣通道拮抗劑維拉帕米和地爾硫卓等相比，本產(chǎn)品功效強，持續(xù)時間長。

 

產(chǎn)品概要

●　外觀：白色~淺褐色、結(jié)晶~粉末狀 ●　二甲基亞砜溶解狀態(tài)：適合實驗 ●　含量(HPLC)：90.0%以上

 

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	容量
134-17541	鹽酸馬尼地平	生化學用	50mg
130-17543			500mg

 

小分子產(chǎn)品系列