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            上海雙贏生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>ELISA試劑盒中常見問題及其解決方法

            ELISA試劑盒中常見問題及其解決方法

            閱讀:1077        發(fā)布時(shí)間:2015-3-25

            一、如何選擇合適的陽性對照?

            陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致,一般陽性對照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì),加入一定量的待檢物質(zhì)。比如,以人血清為標(biāo)本的測定,陽性對照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。

            二、如何選擇合適的陰性對照?

            陰性對照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致,先行檢測確定其中不含待檢物質(zhì)。比如,檢測人血清標(biāo)本時(shí),陰性對照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測免疫動物血清中抗體效價(jià)時(shí),陰性對照應(yīng)該選擇該動物的免疫前血清。

            三、如何選擇*化的包被條件?

            1.包被抗原的選擇

            包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被,對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上,再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物,由于分子量太小,往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上,一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上。

            2.包被液的選擇

            一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話,也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。

            3.包被溫度的選擇

            通常是4-8度條件下24小時(shí)后或者37度保溫2小時(shí),我們強(qiáng)烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的保持。

            4.包被濃度的選擇

            包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化,一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml,要明確針對特定包被抗原的zui適包被濃度需要通過實(shí)驗(yàn)來確定。

            包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?

            封閉是否必要,取決于ELISA的模式及具體的實(shí)驗(yàn)條件。一般說來,雙抗體夾心法,只要酶標(biāo)記物是高活性的,操作時(shí)洗滌*,不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測定中,封閉一般是*的。

            常用的封閉劑有0.05%-0.5%的BSA、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉,AbMART推薦使用5%脫脂奶粉,價(jià)廉而且封閉能力強(qiáng),不過5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用,不宜長期保存,所以試劑盒中較少使用。

            四、如何正確使用酶結(jié)合物?

            1.酶結(jié)合物的稀釋液

            在稀釋液中常加入高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)(例如1%BSA或5%脫脂奶粉),通過競爭抑制酶結(jié)合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠抑制蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑,如吐溫20(0.05%的濃度較為適宜)。

            2.正確稀釋酶結(jié)合物

            酶結(jié)合物的合適工作濃度需要通過預(yù)實(shí)驗(yàn)來確定,濃度過高易導(dǎo)致本底偏高,濃度過低則會導(dǎo)致陽性信號的減弱。

            酶結(jié)合物在使用前稀釋,稀釋后的酶結(jié)合物不宜長期保存,因?yàn)榈蜐舛鹊拿附Y(jié)合物極易失活。

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