脂肪肝治療新希望、新方法

脂肪變性是一種特殊的疾病，即機體不能適當(dāng)?shù)睾铣苫蛳龣C體的甘油三酯導(dǎo)致的疾病，該疾病會引發(fā)細(xì)胞內(nèi)部脂質(zhì)的異常積累，隨后就會引發(fā)脂肪性肝炎，主要表現(xiàn)為肝臟中炎癥和脂肪的堆積，脂肪肝在酗酒者中很常見，同時在糖尿病及肥胖個體中也非常常見，zui終脂肪肝會引發(fā)危及生命的肝硬化發(fā)生。

zui近，一項來自Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，研究人員發(fā)現(xiàn)，利用成纖維細(xì)胞生長因子1（FGF1）治療或許是脂肪重塑過程的關(guān)鍵因子，缺失FGF1的小鼠往往會表現(xiàn)出嚴(yán)重的糖尿病表型，同時也會增加脂肪組織的炎性及纖維化程度。

FGF1是由FGF1基因編碼的一種特殊蛋白，其會促進細(xì)胞分裂并且表達(dá)很多潛在的細(xì)胞生存特性，該蛋白家族主要參與包括細(xì)胞生長、胚胎發(fā)育及組織修復(fù)等一系列機體功能的發(fā)揮；本文研究中研究者對小鼠的兩種不同細(xì)胞系進行了研究，即瘦素缺失的小鼠和飲食膽堿不足的小鼠，前者小鼠會通過過度飲食發(fā)生脂肪變性，后者小鼠則會因肝臟中脂肪破碎發(fā)生脂肪變性。

研究者發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF1會對瘦素缺失的小鼠產(chǎn)生明顯的抗脂肪變性效應(yīng)，此外在這些小鼠機體中，F(xiàn)GF1會抑制肝臟炎癥的發(fā)生，脂肪變性通常會發(fā)展成為嚴(yán)重的脂肪性肝炎，然而在這小小鼠中觀察的抗脂肪變性效應(yīng)在飲食膽堿不足的小鼠中是*不存在的。在機體代謝疾病不存在的情況下，膽堿缺乏會引發(fā)脂肪變性，研究者總結(jié)道，F(xiàn)GF1的抗脂肪變性效應(yīng)依賴于機體的分解代謝通路，而該通路在膽堿不足的小鼠中是缺失的，因此這兩種類型小鼠的差異就可以通過機體肝臟中脂質(zhì)的帶狀分布來進行區(qū)分，脂質(zhì)分區(qū)對于肝臟中有效區(qū)分不同的代謝通路非常關(guān)鍵。

FGF1可以在*不依賴于其對脂肪肝效應(yīng)的前提下抑制肝臟炎癥，本文研究發(fā)現(xiàn)，rFGF1可以有效抑制兩種類型小鼠機體的肝臟炎癥。zui后研究者表示，本文研究對于有效開發(fā)治療非酒精性肝臟疾病的新型療法提供了很好的思路和意義，也對于以rFGF1為靶點開發(fā)的新型個體化療法帶來了希望。