安度斯鱟試劑（動態(tài)顯色法，微量技術(shù)）簡介：

湛江安度斯生物有限公司是 CRL1997年在華收購的控股合資公司。CRL是*的新藥合約研發(fā)機構(gòu)，總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 在16個國家經(jīng)營70家分公司，為制藥和生物技術(shù)公司、政府機構(gòu)和學(xué)術(shù)機構(gòu)提供加速藥品研發(fā)必需的全套產(chǎn)品及服務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋新藥研發(fā)、安全性評估、非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械的細菌內(nèi)毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運營及人員配置支持等。

 安度斯是經(jīng)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局批準的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè)，一直致力于細菌內(nèi)毒素檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是中國細菌內(nèi)毒素檢測領(lǐng)域的。安度斯嚴格實行GMP及ISO9001標準管理，并且獲得了ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證。安度斯產(chǎn)品具有良好的穩(wěn)定性，廣泛的適用性以及*的抗*力。
    1995年世界衛(wèi)生組織(WHO)邀請13個國家的相關(guān)公司及著名實驗室的26名科學(xué)家參與第二批內(nèi)毒素標準品（IS）的協(xié)作研究，研究結(jié)果受到WHO的表彰。

多年來，安度斯一直致力于促進中國鱟試劑的應(yīng)用與發(fā)展，曾參與歷版中國藥典細菌內(nèi)毒素檢查法的修訂，協(xié)助中國藥品生物制品檢定所制備了*1批和第二批國家參考標準鱟試劑以及內(nèi)毒素國家標準品，為促進我國細菌內(nèi)毒素檢查的標準化與化的發(fā)展貢獻了一份力量。安度斯也一直致力于平衡鱟資源的保護和利用，2012年安度斯獲得微量鱟實驗方法的發(fā)明并大力推廣微量鱟實驗技術(shù)。該技術(shù)采用動態(tài)顯色法，能大大節(jié)約鱟資源的利用，對中國鱟試劑的可持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。 

安度斯鱟試劑（動態(tài)顯色法，微量技術(shù)）特點：

消耗的鱟資源量僅為凝膠法的十分之一

樣品耗用量更少，每次檢測僅需添加20-25微升的樣品；

靈敏度更高、檢測范圍更廣，可達50-0.005EU/mL；

采用藥典認可的動態(tài)顯色法技術(shù)，可滿足GMP對數(shù)據(jù)完整性、可溯源的要求；

抗*力更強；

實驗更快速，快僅需5分鐘可獲得檢測結(jié)果；

實驗操作更便捷；

高性價比，凝膠法的價格，定量法的性能

安度斯鱟試劑（動態(tài)顯色法，微量技術(shù)）規(guī)格：