001x7離子交換樹脂0代表強酸性，001x7陽離子交換樹脂的預處理方法介紹 陽樹脂的預處理步驟如下；首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色； 其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止；zui后用5%HCL溶液，其量為樹脂體積兩倍，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。２、陰樹脂和D201的預處理 首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；其次用5%HCL（被處理樹脂體積的兩倍）浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液（被處理樹脂體積的兩倍）浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。001x7離子交換樹脂0代表強酸性 氨基乙酰丙酸（5-aminolevulinic acid，ALA）是一切四氫吡咯化合物的共同前體，廣泛存在于細菌、真菌及動植物的細胞中，在農業(yè)和醫(yī)學上使用前景寬廣。使用基因重組技能完成ALA的批量生產是組成ALA的新技能?，F(xiàn)在關于從發(fā)酵液中別離ALA的研討鮮有報導。因而這篇文章首要探討了用離子交換法別離ALA的技術。ALA屬于氨基酮酸類化合物，別離進程中需求考慮到ALA在發(fā)酵液中的安穩(wěn)性。在低溫酸性狀態(tài)下，ALA溶液較安穩(wěn)。色素的存在，給ALA的別離純化和樹脂的再生帶來諸多不便。這篇文章對重組大腸桿菌發(fā)酵液的脫色技術進行了調查。結果表明，活性炭粉末HC-772脫色作用，并進一步優(yōu)化了脫色條件：活性炭用量2％-3％，發(fā)酵液pH5.0，觸摸時間15-20min。該技術脫色率到達95.2％，回收率91.6％。5-氨基乙酰丙酸可選用離子交換法進行開始的別離純化。挑選到強酸性陽離子交換樹脂001×7對ALA具有較大的靜態(tài)交換容量，而且吸附進程動力學功能杰出。通過分析ALA在001×7上的穿透曲線和吸附等溫線，斷定發(fā)酵液的吸附pH為5.0。開始選用高效液相色譜法在210nm下測定洗脫液中ALA的純度。對離子交換進程進行優(yōu)化，斷定操作條件為：吸附流速2BV·h-1，洗脫流速1.5BV·h-1，洗脫劑鹽酸濃度1.5M。該條件下，洗脫富集液zui高濃度到達30.97g·L-1，HPLC純度51.78％，回收率85.52％。并選用Φ34×520mm的離子交換柱對優(yōu)化后的技術進行擴大，完成了ALA的開始別離。進一步探究了ALA粗品的精制純化技術。通過乙醇洗雜，提高了ALA粗品的純度。終究斷定選用甲醇溶解，沉淀ALA粗品的辦法進行精制，ALA粗品的HPLC純度由36.86％增至90.16％。大孔樹脂同陰離子樹脂處理方法*。 陽離子樹脂軟化水使用方法：用陽離子，先用食鹽或者鹽酸打開微孔，然后直接使用。每噸陽樹脂用鹽酸60公斤左右 即100公斤水加4-6公斤鹽酸攪拌溶解為溶液，鹽酸溶液浸泡陽樹脂浸泡4--8小時，排去酸濃液，用潔凈水沖洗至出水呈中性。沖洗流速為10~20m/h。 混床樹脂使用方法：體積比 陰和陽是2:1 陰離子樹脂在上，陽離子樹脂在下。