皂苷類(lèi)提取大孔吸附樹(shù)脂D101；挑選出合適丹酚酸B純化的大孔吸附樹(shù)脂。辦法 :經(jīng)過(guò)靜態(tài)-動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn)對(duì)丹酚酸B純化用大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行挑選。以靜態(tài)吸附率、解吸率,動(dòng)態(tài)吸附率、洗脫率及合格洗脫率為目標(biāo)調(diào)查不同類(lèi)型及同一類(lèi)型不同廠(chǎng)家的樹(shù)脂純化丹酚酸B的功能。成果 :D101型大孔吸附樹(shù)脂較其他類(lèi)型樹(shù)脂更合適丹酚酸B的純化;而天津西金納與天津鴻博美化工科技兩個(gè)廠(chǎng)家D101型大孔吸附樹(shù)脂純化丹酚酸B的功能略有差異性。定論 :D101型大孔吸附樹(shù)脂適用于丹酚酸B的純化。 意圖優(yōu)化鹿藥總皂苷和總黃酮成分的大孔吸附樹(shù)脂分離純化工藝。辦法以總皂苷和總黃酮為調(diào)查目標(biāo),對(duì)大孔吸附樹(shù)脂的類(lèi)型以及樣品溶液的質(zhì)量濃度、pH值、洗脫劑的體積分?jǐn)?shù)、用量進(jìn)行了優(yōu)化,一起對(duì)大孔吸附樹(shù)脂的重復(fù)性、運(yùn)用周期進(jìn)行調(diào)查。成果優(yōu)選出D101大孔吸附樹(shù)脂作為富集、純化總皂苷和總黃酮的上柱樹(shù)脂;取得D101大孔吸附樹(shù)脂柱層析各項(xiàng)優(yōu)化參數(shù),即上樣液質(zhì)量濃度為1.5g生藥.mL-1(其間皂苷質(zhì)量濃度為6.52mg.mL-1,黃酮質(zhì)量濃度為4.81mg.mL-1),上樣液pH為4.0～5.0,依次用8BV水、4BV體積分?jǐn)?shù)30%乙醇和4BV體積分?jǐn)?shù)70%乙醇以2BV.h-1的流速洗脫,搜集體積分?jǐn)?shù)70%乙醇洗脫液。定論選出的工藝安穩(wěn)可行。對(duì)紅棗三萜酸的大孔吸附樹(shù)脂純化特性和抗氧化活性進(jìn)行了研究。經(jīng)過(guò)比較D101、AB-8、X-5三種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)紅棗三萜酸的靜態(tài)吸附和解吸特性,斷定出D101大孔吸附樹(shù)脂為純化樹(shù)脂,進(jìn)一步研究了D101大孔吸附樹(shù)脂對(duì)紅棗三萜酸的吸附等溫線(xiàn)、動(dòng)力學(xué)特征,并經(jīng)過(guò)動(dòng)態(tài)吸附解吸試驗(yàn)斷定了純化條件。皂苷類(lèi)提取大孔吸附樹(shù)脂D101 成果表明:D101大孔吸附樹(shù)脂對(duì)紅棗三萜酸具有杰出的吸附和解吸功能,且其吸附進(jìn)程契合準(zhǔn)二級(jí)速率方程,吸附進(jìn)程由多種分散進(jìn)程操控,其間薄膜分散為要分散方法,吸附量隨溫度的升高而增大,吸附等溫線(xiàn)方程契合Freundlich模型。D101大孔吸附樹(shù)脂純化紅棗三萜酸的工藝條件為:上樣體積7 BV,上樣p H為7,洗脫劑為95%乙醇,洗脫劑p H為11,洗脫劑體積為5 BV。在此條件下得到的紅棗三萜酸純度由49%進(jìn)步至78%?？寡趸钚栽囼?yàn)成果表明紅棗三萜酸經(jīng)純化后鏟除ABTS~+·與·OH的才能均有進(jìn)步,而鏟除DPPH·的才能有所下降。?