黃金萃取吸附劑大孔樹脂；D301大孔陰離子交換樹脂，D301弱堿性樹脂，D301離子交換樹脂及活性炭進(jìn)行水中溴酸根離子吸附去除的研究,建立了二甲基黃褪色光度法測(cè)量溴酸根濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線,分析了水中常見不同濃度氯離子、硝酸根、硫酸根、腐植酸對(duì)吸附結(jié)果的影響,并對(duì)D301的靜態(tài)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了等溫曲線擬合。結(jié)果表明:溴酸根濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=1.709 9x+0.076 7,線性范圍為0~12μg/10 mL,R~2為0.999 7;D301離子交換樹脂的吸附性能優(yōu)于活性炭,D301對(duì)水中溴酸根離子的吸附量為20.7 mg/g,是活性炭對(duì)水中溴酸根離子吸附量的18.8倍;四種干擾離子不同程度地影響D301離子交換樹脂對(duì)溴酸根的吸附效果,且干擾離子濃度越高,影響越大。D301樹脂表面的叔胺基形成氧化-還原引發(fā)體系,將水溶性陽離子烯類功能單體甲基丙烯酰氧乙基*基氯化銨（DMC）接枝到D301樹脂表面,制得了新型陰離子型離子交換樹脂D301-g-PDMC?？疾炝酥饕又l件（時(shí)間、溫度、引發(fā)劑及單體用量）對(duì)接枝度的影響,并研究了D301-g-PDMC對(duì)AuCl4-的吸附性能。結(jié)果表明,反應(yīng)時(shí)間為10 h,反應(yīng)溫度為35℃,過硫酸銨用量為1.6%,DMC用量為17 m L時(shí),PDMC的接枝度高,可達(dá)26.67%。D301-g-PDMC對(duì)AuCl4-有很強(qiáng)的吸附能力,吸附容量可以達(dá)到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC對(duì)AuCl4-的吸附效率可達(dá)97.83%。D301樹脂表面的氨基與過硫酸銨構(gòu)成氧化–還原引發(fā)體系,實(shí)現(xiàn)了單體對(duì)苯乙烯磺酸鈉在D301樹脂表面的接枝聚合,制得D301樹脂表面接枝聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉(PSSS)(D301-g-PSSS)吸附材料。采用傅立葉變換紅外光譜對(duì)D301-g-PSSS進(jìn)行了表征,并用稱重法和滴定法測(cè)定了其接枝率,在適宜條件下的接枝率分別達(dá)到17.7%,17.3%?？疾炝薉301-g-PSSS對(duì)Al3+,Cu2+,Fe3+的吸附性能。D301-g-PSSS對(duì)3種金屬離子具有很強(qiáng)的吸附能力,大吸附容量可分別達(dá)到13.285,14.864,15.10 mg/g。3種金屬離子的等溫吸附符合Langmuir等溫吸附模型,平衡吸附容量隨著pH值的增大而增大,隨著溫度的升高而減小。D301-g-PSSS具有較好的重復(fù)利用性,重復(fù)使用6次D301-g-PSSS吸附Fe3+,其吸附容量變化不大。D301弱堿性離子交換樹脂對(duì)水溶液中低濃度甲酸進(jìn)行分離。靜態(tài)條件下考察了時(shí)間、溫度、振蕩速率和樹脂用量對(duì)分離效果的影響,獲得了交換等溫線;動(dòng)態(tài)條件下考察了不同高徑比、流速、溫度、濃度下動(dòng)態(tài)穿透曲線;研究了樹脂再生效果與穩(wěn)定性。初始濃度573mg/L的甲酸廢水,在樹脂用量2.5g/L、溫度35℃、振蕩速率160r/min條件下,大交換量為154.16mg/g;其交換等溫線符合Langmuir方程,熱力學(xué)平衡方程計(jì)算得G<0,H=10.25kJ/mol,S>0,表明該吸附過程是自發(fā)的、吸熱、熵增加的過程。黃金萃取吸附劑大孔樹脂；大孔樹脂交換過程中顆粒擴(kuò)散是離子交換的主要速率控制步驟,表觀活化能與反應(yīng)級(jí)數(shù)分別為5.983kJ/mol和0.378。