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            天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司
            初級會(huì)員 | 第10年

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            大孔樹脂化學(xué)實(shí)驗(yàn)吸附劑

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            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地天津市

            更新時(shí)間:2024-03-13 10:10:51瀏覽次數(shù):356次

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            主要用途 分離純化
            大孔樹脂化學(xué)實(shí)驗(yàn)吸附劑;NKA-9大孔吸附樹脂比較適用于穗花杉雙黃酮的純化,純化工藝的上樣液質(zhì)量濃度為0.033 24 mg/m L,上樣體積流速為0.3 m L/min,上樣量為35 m L,用90%乙醇在洗脫流速為0.5 m L/min、洗脫體積為35 m L下進(jìn)行洗脫,分離純化后的穗花杉雙黃酮的回收率達(dá)64.26%。NKA-9大孔吸附樹脂能有效分離純化翠云草中的穗花杉雙黃酮。

            大孔樹脂化學(xué)實(shí)驗(yàn)吸附劑;天津西金納環(huán)??萍紝I(yè)為您提供科研實(shí)踐大孔吸附樹脂,非極性樹脂,強(qiáng)極性樹脂,極性樹脂,ADS系列樹脂,以酶法制備茶氨酸,堿性條件下陰離子交換樹脂對茶氨酸的吸附與分離.強(qiáng)堿性樹脂對茶氨酸的吸附性能優(yōu)于弱堿性樹脂,且其吸附容量受pH值的影響較小,pH=9.0時(shí)凝膠型強(qiáng)堿性樹脂HZ202對茶氨酸的平衡吸附量可達(dá)96.3mg/g.對HZ202吸附茶氨酸的吸附等溫模型及動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了分析,茶氨酸在HZ202樹脂表面為非均一分布,Spis模型可較好模擬其吸附等溫線數(shù)據(jù);熱力學(xué)參數(shù)計(jì)算結(jié)果顯示,不同溫度下吸附過程的吉布斯自由能變△G均為負(fù)值,表明吸附為自發(fā)的放熱過程;吸附過程的焓變△H=20.9~418.4kJ/mol,可判斷其為化學(xué)吸附.茶氨酸吸附過程符合準(zhǔn)二級動(dòng)力學(xué)方程,吸附過程受化學(xué)反應(yīng)控制,提高茶氨酸初始濃度可提高吸附速率. D301弱堿性陰離子樹脂作為吸附劑,其對廢水中Cr(Ⅵ)的吸附-解吸性能。吸附時(shí)間、吸附溫度及pH對吸附效果的影響,解吸劑的加入量及解吸時(shí)間對解吸效果的影響。在pH=2的酸性環(huán)境下,有利于Cr(Ⅵ)的吸附,在6 h吸附達(dá)到平衡,吸附等溫線符合Langmiur吸附模型。采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的NaOH,解吸時(shí)間為30 min時(shí)解吸效果佳,解吸率達(dá)到97.59%,3次吸附-解吸實(shí)驗(yàn)表明,樹脂能夠較好地吸附Cr(Ⅵ)。以綠豆皮黃酮為對象,通過靜態(tài)吸附研究其在大孔樹脂NKA-9上的吸附特性。吸附動(dòng)力學(xué)表明,準(zhǔn)二級動(dòng)力學(xué)模型(R2>0.99)能夠較好地描述綠豆皮黃酮在NKA-9樹脂上的吸附過程,其吸附等溫線符合Langmuir等溫吸附方程(R2>0.99)。通過動(dòng)態(tài)吸附和解吸試驗(yàn),得到綠豆皮黃酮的工藝參數(shù)為:2 BV質(zhì)量濃度為0.4 mg/mL的綠豆皮黃酮提取液(pH 3),上樣流速2 BV/h,用2.3 BV 70%的乙醇溶液(pH 5)為洗脫劑,以2BV/h進(jìn)行洗脫,在此條件下,綠豆皮黃酮的純度由28.26%上升到75.74%,總黃酮的回收率由24.56%上升到64.91%。高效液相色譜分析表明,牡荊素和異牡荊素是綠豆皮黃酮提取液的主要成分,經(jīng)NKA-9樹脂純化后,純度顯著提高。大孔樹脂化學(xué)實(shí)驗(yàn)吸附劑;抗氧化活性試驗(yàn)表明,經(jīng)NKA-9樹脂初步純化后,綠豆皮黃酮對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和·OH自由基有較強(qiáng)的清除能力。歡迎新老用戶來我公司參觀考查,洽談業(yè)務(wù),我們會(huì)一如既往的為您解答一切疑難問題。?

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