離子交換器大孔吸附樹(shù)脂；分離回收大孔樹(shù)脂，陰樹(shù)脂 陽(yáng)樹(shù)脂，堿性樹(shù)脂，酸性樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂，在銅電解精煉過(guò)程中,電解液中砷含量過(guò)高會(huì)危害銅電解工序的正常運(yùn)行,甚至影響精銅質(zhì)量,故有必要對(duì)高砷銅電解液中的砷進(jìn)行控制和脫除。通過(guò)改性吸附劑吸附脫砷的方式,對(duì)吸附劑吸附改性、吸附脫砷過(guò)程控制和改性吸附劑再生及循環(huán)利用工藝進(jìn)行研究:首先,通過(guò)對(duì)不同種類吸附劑進(jìn)行吸附改性劑A的實(shí)驗(yàn),確定較優(yōu)吸附劑為D001大孔樹(shù)脂,在改性劑A濃度0.5243 mol·L-1、改性液硫酸濃度0.5 mol·L-1、液固比2:1、溫度40℃、振蕩轉(zhuǎn)速150 r·min-1、恒溫振蕩2 h的條件下,D001大孔樹(shù)脂對(duì)改性劑A的吸附量可達(dá)44.72 mg·g-1。其次,通過(guò)對(duì)銅電解液吸附脫砷單因素條件的實(shí)驗(yàn),確定了改性D001大孔樹(shù)脂靜態(tài)吸附脫砷較優(yōu)工藝條件,在液固比2:1、溫度60℃、振蕩轉(zhuǎn)速150 r·min-1、時(shí)間3 h的條件下,砷脫除率可達(dá)90%以上,砷濃度可降至約0.01 mol·L-1,改性劑A損失率為14%左右;同時(shí)確定了載砷X001大孔樹(shù)脂，Ｄ００１大孔強(qiáng)酸型離子交換樹(shù)脂回收硫脲金的研究表明，溶液中共存離子對(duì)金吸附率與其生成硫脲配離子的穩(wěn)定性有關(guān)，吸附為吸熱過(guò)程，吸附熱ΔＨθ＝１０．１９ｋＪ·ｍｏｌ－１，表明樹(shù)脂骨架的位阻是影響吸附平衡的因素。流動(dòng)法測(cè)定的動(dòng)態(tài)飽和吸附容量為７４．１ｍｇ／ｇ·Ｒ，飽和吸附柱用ＮａＯＨ－ＮａＣＮ洗脫液，洗脫率＞９７％。鍍鉻液中各種重金屬離子的積累是造成其性能惡化的重要原因。離子交換器大孔吸附樹(shù)脂；繼723型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂之后的又一新產(chǎn)品——DJ001大孔高強(qiáng)度陽(yáng)樹(shù)脂,它克服了723型陽(yáng)樹(shù)脂耐氧化性較差、不適宜高濃度鍍鉻液等缺點(diǎn),在報(bào)廢鍍鉻液的再生回用、防止環(huán)境圬染、提高經(jīng)濟(jì)效益等方面收到了良好的效果。天津西金納環(huán)?？萍?。?