目錄:和元李記（上海）生物技術(shù)有限公司>>PCR&q-PCR>>PCR>> AN11L818/AN11L8192 x Taq PCR Master Mix
| 參考價(jià) | ￥25-￥45 |
參考價(jià)：￥25 ~ ￥45
2 * 1mL 5 * 1 mL
供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:2 * 1mL 貨號(hào):AN11L818/AN11L819 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:主要用于基因組 DNA 靶序列和 RNA 反轉(zhuǎn)錄后 cDNA 靶序列的定性檢測(cè)。
>| 2 * 1mL | 25元 | 1000ml 可售 |
| 5 * 1 mL | 45元 | 1000ml 可售 |
更新時(shí)間：2025-02-09 08:59:46瀏覽次數(shù)：3299評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2 * 1mL |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | AN11L818/AN11L819 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 主要用于基因組 DNA 靶序列和 RNA 反轉(zhuǎn)錄后 cDNA 靶序列的定性檢測(cè)。 |
產(chǎn)品描述
2 x Taq PCR Master Mix 是PCR 反應(yīng)預(yù)混液，其中包含Taq DNA Polymerase、dNTPs、反應(yīng)緩沖液、loading Dye 等成分，使用時(shí)只需取適量本產(chǎn)品，加入模板和引物，并加入 ddH2O 補(bǔ)足體積，使反應(yīng)體系濃度為 1× 即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。本產(chǎn)品最長(zhǎng)可擴(kuò)增 5kb DNA片段，具有良好的擴(kuò)增特異性和模板兼容性， PCR 產(chǎn)物 3' 端帶突出 A 堿基，純化后可直接用于 T/A 克隆。
本產(chǎn)品中包含兩種染料，PCR反應(yīng)完成后無(wú)需額外添加 loading buffer，可以直接進(jìn)行電泳，且電泳過程中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率，但對(duì)于需要對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實(shí)驗(yàn)，建議在分析前對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化，或使用無(wú)染料的PCR預(yù)混液。
訂購(gòu)信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 |
2 x Taq PCR Master Mix | AN11L818 | 2*1mL |
2 x Taq PCR Master Mix | AN11L819 | 5*1mL |
運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存，有效期24個(gè)月。
使用方法
1. 常規(guī) PCR 反應(yīng)體系
組分 | 20 μL體系 | 50 μL體系 | 終濃度 |
2 x Taq PCR Master Mix | 10 μL | 25 μL | 1 x |
正向引物（10 μM）（1） | 0.4-0.8 μL | 1-2 μL | 0.2-0.4 μM |
反向引物（10 μM）（1） | 0.4-0.8 μL | 1-4 μL | 0.2-0.4 μM |
DNA 模板（2） | X μL | X μL | - |
ddH2O | To 20 μL | To 50 μL | - |
(1) 引物推薦終濃度為 0.2~0.4 μM，效果不佳時(shí)可以在 0.1~1 μM 濃度范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整；
(2) 不同模板最佳反應(yīng)濃度有所不同，以 50 μL 體系為例：模板為基因組 DNA 時(shí)，一般推薦的使用量為 10~400 ng；當(dāng)模板為質(zhì)?；虿《?DNA 時(shí)，一般推薦的使用量為 10 pg~20 ng。
2. 常規(guī) PCR 反應(yīng)程序
步驟 | 溫度 | 時(shí)間 |
預(yù)變性（1） | 94℃ | 3~5 min |
變性 | 94℃ | 15 sec |
退火 | 53~65℃ | 15 sec |
延伸（2） | 72℃ | 30~60 sec/kb |
30~35 Cycles | ||
終延伸 | 72℃ | 5min |
(1) 該預(yù)變性條件適合絕大多數(shù)擴(kuò)增反應(yīng)， 對(duì)于一些復(fù)雜模板， 例如：菌液、菌落（尤 其是酵母）的PCR 擴(kuò)增，預(yù)變性時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng)至 10 min，以提高預(yù)變性效果；
(2) 關(guān)于延伸速率，當(dāng)目的片段長(zhǎng)度不超過 2 kb 時(shí)，推薦使用 30 sec/ kb；當(dāng)目的片段長(zhǎng)度大于 2 kb 時(shí)，推薦使用 60 sec/kb。延伸速率與模板復(fù)雜程度有關(guān)，如遇產(chǎn)率較低可適當(dāng)提高延伸時(shí)間。
注：如果使用酵母菌液作為PCR 擴(kuò)增模板，建議目的片段長(zhǎng)度不超過2.5kb， 若超出2.5kb, 建議將酵母菌液預(yù)先進(jìn)行破壁處理。
3. 凝膠濃度對(duì)應(yīng)的染料遷移距離
瓊脂糖凝膠濃度 | 金色條帶 | 藍(lán)色條帶 |
0.8% | ~80 bp | 4000 bp |
1.0% | ~40 bp | 2000 bp |
1.5% | ~20 bp | 1500 bp |
2.0% | <10 bp | 1200 bp |
2.5% | <10 bp | 1200 bp |
3.0% | <10 bp | 1200 bp |
注：染料會(huì)影響吸光度。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
2. 本產(chǎn)品在短期 -20℃ 儲(chǔ)存時(shí)不會(huì)凝固，可以隨取隨用，如遇儲(chǔ)存溫度波動(dòng)，體系結(jié)冰為正常現(xiàn)象不影響使用。
3. 建議將所有的反應(yīng)組分在冰上配制，最后加入2 x Taq PCR Master Mix。
4. 使用基因組模板進(jìn)行較長(zhǎng)片段擴(kuò)增需要使用高質(zhì)量純化的DNA模板，可以提高 PCR 成功率。
5. 本產(chǎn)品擴(kuò)增產(chǎn)物可用于 T/A 克隆。由于本產(chǎn)品含有 Loading Dye，PCR 產(chǎn)物需經(jīng)過切膠回收后才可充分去除 Loading Dye。
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本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
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