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藥用級苯酚高度醫(yī)用石碳酸
苯酚分子由一個羥基接連在苯環(huán)上構(gòu)成。根據(jù)苯的凱庫勒式，這個羥基是連在雙鍵上的，為烯醇式結(jié)構(gòu)。但由于苯環(huán)的穩(wěn)定性，這樣的結(jié)構(gòu)幾乎不會轉(zhuǎn)化為酮式結(jié)構(gòu)。
苯酚具有以下共振結(jié)構(gòu)：
酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供1對孤電子與苯環(huán)的6個碳原子共同形成離域 鍵。大Π鍵加強(qiáng)了烯醇的酸性，羥基的推電子效應(yīng)又加強(qiáng)了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。
藥用級苯酚高度醫(yī)用石碳酸
4、粗酚精制法：由煤焦油粗酚精制而得。
相對密度（g/mL，41/4℃）：1.05760
相對密度（g/mL，46/4℃）：1.05331
相對密度（g/mL，70/4℃）：1.0325
相對蒸汽密度（g/mL，空氣=1）：3.24
折射率（41℃）：1.54178
折射率（46℃）：1.53957
黏度（mPa·s，10℃）：20.10
黏度（mPa·s，20℃）：11.04
黏度（mPa·s，30℃）：7.09
閃點（℃，閉口）：79.4
蒸發(fā)熱（KJ/kg，25℃）：596.7
蒸發(fā)熱（KJ/kg，b.p.）：487.3
熔化熱（KJ/mol，25℃）：10.59
5、拉西法：苯在固體鉬催化劑存在下，高溫下進(jìn)行氯氧化反應(yīng)，生成氯苯和水，氯苯進(jìn)行催化水解，得到苯酚和氯化氫，氯化氫循環(huán)使用。
酚的反應(yīng)性主要是羥基和芳環(huán)的反應(yīng)。羥基的氫容易離解為氫離子，故表現(xiàn)為酸性，與反應(yīng)，生成酚鈉;但苯酚的酸性低于羧酸和碳酸，故酚鈉在碳酸水溶液中又游離出苯酚;苯酚容易被氧化，生成苯醌(粉紅色)，進(jìn)一步氧化，生成棕色聚合物;與金屬鋅作用，可被還原為苯;在鎳催化劑作用下，加氫可還原為環(huán)己醇;羥基也可生成醚或酯;苯酚芳環(huán)上的反應(yīng)，主要表現(xiàn)為親電取代反應(yīng)，如鹵化、硝化、磺化、烷基化、?；?、羧化以及與重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng)，這些親電反應(yīng)主要發(fā)生羥基的鄰、對位上;芳環(huán)對酮、醛的羰基有較高的反應(yīng)能力，例如與丙酮反應(yīng)，生成雙酚A;在酸、堿的催化作用下，苯酚與甲醛可生成酚醛聚合物。苯酚是我國GB2760—16規(guī)定暫時允許使用的食用香料。
苯酚是一種重要的有機(jī)化工原料，主要用于制造酚醛樹脂、雙酚A、農(nóng)藥殺菌劑水楊酸、除草劑2，4-D、酸等。另外本品也是制造尼龍、環(huán)氧樹脂、涂料、油漆、香料、合成洗滌劑及增塑劑等的原料。
苯酚簡稱酚，俗稱石炭酸，為弱酸，具有酸的通性。苯酚的酸性極弱，碳酸還弱，不能使酸堿指示劑褪色。
苯酚的分子中含有羥基(OH)，羥基接和苯環(huán)相連接的化合物都叫做酚。常見的酚還有：鄰甲苯酚，間甲苯酚、對甲苯酚、間二苯酚、對二苯酚。
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