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醫(yī)藥用級氯化鎂藥典檢測氯化鎂純品為無色單斜結(jié)晶，工業(yè)品通常呈黃褐色，有苦咸味。容易吸濕，溶于水100℃時失去2分子結(jié)晶水。常溫下其水溶液呈中性。在110℃開始失去部分氯化氫而分解，強熱轉(zhuǎn)為氧氯化物，當急速加熱時約118℃分解。其水溶液呈酸性熔點118℃（分解，六水），712℃（無水）。
醫(yī)藥用級氯化鎂藥典檢測
【含量測定】取本品約0.3g，精密稱定，加水50ml溶解后，加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml，與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{色，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.17mg的MgCl2•6H2O。硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）?！ ∷? 取本品，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分應為51.0%～55.0%。 鋁鹽 （供制備血液透析液用） 取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，作為供試品溶液；另取標準鋁溶液（精密量取鋁單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鋁2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，作為對照品溶液；量取醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%8-羥基哇琳三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，用三氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，照熒光分光光度法（通則0405）測定，在激發(fā)波長392nm、發(fā)射波長518nm處測定，供試品溶液的熒光強度不得大于對照品溶液的熒光強度（0.0001%）?！ ′^鹽 取本品1g，加水10ml溶解后，加1mol/L硫酸溶液1ml，2小時內(nèi)不出現(xiàn)渾濁。
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