藥用級交聯(lián)聚維酮cas9003-39-8用途
交聯(lián)聚維酮為白色或類白色粉末；幾乎無臭；有引濕性。本品在水、乙醇、三或乙中不溶。本品具有高度的毛細(xì)管/水含容量，比表面大，水合能力(HK：5.6),吸水作用高而迅速(58.5%)，吸水膨脹能力強，溶脹系數(shù)為2.25-2.30，具有聚乙烯吡咯烷酮相同的絡(luò)合能力，能絡(luò)合多種物質(zhì)
【檢查】酸堿度 取本品1.0g，加水100ml攪拌使成均勻混懸液，依法測定(通則0631)，pH值應(yīng)為5.0～8.0?！ ∷锌扇芪?nbsp; 取本品25.0g，置燒杯中，加水200ml，攪拌1小時，用水定量轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，靜置(一般不超過24小時)，取上層溶液，離心30分鐘(每分鐘3500轉(zhuǎn))，取上清液經(jīng)0.45μm濾膜濾過，精密量取續(xù)濾液50ml，置已在105℃干燥3小時并稱重的燒杯中，蒸發(fā)至干，在105℃干燥3小時，遺留殘渣不得過50mg(1.0%)。 N-乙烯-2-吡咯烷酮 取本品約1.25g，精密稱定，精密加水50ml，振搖使分散，密塞，振蕩1小時，靜置后，取上清液濾過，續(xù)濾液作為供試品溶液；另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品適量，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1ml約含0.25μg的溶液，作為對照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品和乙酸乙烯酯適量，用甲醇溶解并制成每1ml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-水(8:92)為流動相，檢測波長為235nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μ1，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計算，不得過0.001%?！ ∵^氧化物 取本品4.0g(按無水物計算)，加水100ml攪拌使成均勻混懸液，作為貯備液。精密量取貯備液25ml，加三氯化鈦-硫酸溶液2.0ml，搖勻，放置30分鐘，作為供試品溶液；另精密量取貯備液25ml，加硫酸溶液(13→100)2.0ml，搖勻，放置30分鐘，作為空白溶液。照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在405nm的波長處測定吸光度，不得過0.35(相當(dāng)于0.04%的H2O2)?！ ∷?nbsp; 取本品，照水分測定法(通則0832)測定，含水分不得過5.0%。 熾灼殘渣 取本品2.0g，依法檢查(通則0841)，遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(通則0821第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml，小火加熱至*炭化后(必要時可添加硫酸，總量不超過10ml)，緩緩滴加濃過氧化氫溶液，待反應(yīng)停止，繼續(xù)加熱，并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色，放冷，加水10ml，蒸發(fā)除盡過氧化氫，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查(通則0822)，應(yīng)符合規(guī)定(不得過0.0002%)。
