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藥用級DL-酒石酸cas133-37-9用途
取本品l .O g ,加水10ml使溶解，依法檢査（通則0901與通則0921) ，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色2 號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lm l中約含O . lg的溶液，依法測定（通則0621) , 比旋度應為一0. 10。至+ 0. 10。
取本品0.5g，依法檢查（通則0801) , 與標準氯化鈉溶液5. Oml制成的對照液比較，不得更濃（0. 01% )。
取本品2 . 0 g ,依法檢査（通則0802) ，與標準硫酸鉀溶液3. Oml制成的對照液比較，不得更濃（0. 015% )。
取本品0 . 8 g ,加水4m l使溶解，加鹽酸3ml與鋅粒l g , 煮沸1 分鐘，放置2 分鐘后，加1%鹽酸苯肼溶液0 .2 5 m l,加熱至沸，迅速放冷，將溶液轉(zhuǎn)移至納氏比色管中，加等體積的鹽酸與5%鐵溶液0 .2 5 m l,搖勻，放置3 0分鐘后，與標準草酸溶液[精密稱取草酸(C2 H20 4 • 2H20 ) 10. O m g ,加水稀釋成 1 0 0m l,搖勻，每lm l中含（：2氏0 4 70噸] 4 .0m l同法制成的對照液比較，所產(chǎn)生的紅色不得更深(0. 035% )。
取本品1. Og，加水2 5m l與硫酸溶液（1 —20) 2 5m l使溶解，將溶液保持在20°C ± l t ：條件下，加0. 02mo l/L高錳酸鉀溶液4. O m l,溶液的紫色在靜置條件下3 分鐘內(nèi)應不消失。
取本品，在105°C干燥至恒重，減失重量不得過0. 5 % (通則0831) 。
取本品l .O g ,依法檢査（通則0841) ，遺留殘渣不得過0 .1%。
取本品l .O g ,加水10ml使溶解，加5%醋酸鈉溶液20ml，搖勻，作為供試品溶液。取醇制標準鈣溶液（精密稱取碳酸鈣2 .5 0 g ,置1000ml量瓶中，加5m o l/L醋酸溶液12ml，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為鈣貯備溶液。臨用前，精密量取鈣貯備溶液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻。每lm l中含Ca0.lmg)0 .2 m l,置納氏比色管中，加4%草酸銨溶液lm l, 1 分鐘后，加2m p l/L醋酸溶液lm l與供試品溶液15ml的混合液，搖勻，放置15分鐘后，與標準鈣溶液（臨用前，精密量取鈣貯備溶液lm l ,置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，
每lm l中含Ca 10嘩)10. O m l,加2m0l / L 醋酸溶液lm l與水5m l同法制成的對照液比較，不得更濃（0.02% )。
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
取本品l .O g ,加水23ml與鹽酸5m l使溶解，依法檢査（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002% )。
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