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            山西錦洋藥用輔料有限公司
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            醫(yī)藥用級羥苯乙酯鈉
            醫(yī)藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精
            醫(yī)藥用級氫化蓖麻油
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            醫(yī)藥用級乳膏基質(zhì)
            醫(yī)藥用級乳酸
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            醫(yī)藥用級山梨酸鉀
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            醫(yī)藥用級十八醇
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            醫(yī)藥用級爐甘石
            醫(yī)藥用級油酸鈉
            醫(yī)藥用級羥乙纖維素
            醫(yī)藥用級磺丁基倍他環(huán)糊精
            藥用級苯甲酸芐酯
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            藥用級硬脂富馬酸鈉
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            藥用級水楊酸甲酯
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            藥用級羥苯丙酯cas94-13-3用途

            時間:2022/10/8閱讀:203
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            藥用級羥苯丙酯cas94-13-3用途

            羥苯丙酯是一種有機物,化學式為C10H12O3。白色結(jié)晶,有特殊氣味。溶于乙醇、乙、丙酮等有機溶劑,微溶于水。主要用作食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑抑菌劑,也用于飼料防腐劑。

            本品為4-羥基苯甲酸丙酯。按干燥品計算,含C10H12O3應為98.0%~102.0%。

              【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

              本品在甲醇或乙醇中易溶,在熱水中微溶,在水中幾乎不溶。

              熔點本品的熔點(通則0612)為96~99℃。

              【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

             ?。?/span>2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。

             ?。?/span>3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集852圖)一致

            酸度

            取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加乙醇2m l與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2 滴,用滴定液(0. lm o l/L )滴定至顯藍色,消耗滴定液(0. lm o l/L )不得過 0. lm l。


            溶液的澄清度與顏色

            取本品l.O g,加乙醇10ml溶解后,依法檢査(通則0901與通則0 9 0 2 ) ,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1 號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。


            氯化物

            取本品2 .0 g ,加水50ml, 80X:水浴加熱5 分鐘,放冷,濾過, 取續(xù)濾液5 .0m l,依法檢查(通則0801) , 與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035% )。


            琉酸鹽

            取氯化物項下續(xù)濾液25ml,依法檢査(通則0 8 0 2 ) ,與標準硫酸鉀溶液2 .4m l制成的對照溶液比較,不得更濃(0. 024% )。


            有關物質(zhì)

            取本品,加流動相溶解并稀釋制成每lm l中含lm g 的溶液,作為供試品溶液;精密量取lm l ,置100ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20M1, 注人液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的2 5 % ,再精密量取供試品溶液與對照溶液各20ul, 分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0 .4 倍(0 .4% ),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積0. 8倍(0. 8% )。


            干燥失重

            取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0 .5% (通則0831) 。


            熾灼殘渣

            取本品l.O g,依法檢查(通則0841) ,遺留殘渣不得過0 .1% 。


            重金屬

            取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法測定(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。


            砷鹽

            取本品l.0 g,加氫氧化鈣l.O g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500?600TC熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5m丨與水23ml, 依法檢査(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。


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