乙基纖維素白色至淺灰色流散性糊末，具熱塑性。對熱不穩(wěn)定，在高溫(240℃)下變色并失去原有理化性質。商品級產品對粘度應有所規(guī)定。相對密度1.07～1.18，折射率1.47，軟化點100～130℃，能生成堅韌薄膜，在低溫下仍能保持撓曲性。可與樹脂、蠟、油等混用。對堿和稀酸穩(wěn)定。軟化點及吸濕性隨乙氧基含量的增加而下降。標準商品的乙氧基含量為47%～48%。幾乎不溶于水、甘油和丙二醇，但不同程度地溶于某些有機溶劑(視乙氧基含量而定)。乙氧基含量小于46%～48%的乙基纖維素，易溶于四氫呋喃、乙酸甲酯、氯仿和芳烴一乙醇的混合物中。乙氧基含量大于46%～48%者，易溶于乙醇、甲醇、甲苯、氯仿和。5%懸浮液的石蕊試驗呈中性。

黏度

精密稱取本品2. 5g(按干燥品計），置具塞錐形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1 * 4 )溶液50ml, 振搖至*溶解，靜置8 ~ 1 0小時，調節(jié)溫度至25°C±0. 1°C，測定動力黏度（通則0633第一法，選擇不同內徑的毛細管，使得流出時間大于200秒）。標示黏度大于或等于lOmPa • s 者，黏度應為標示黏度的9 0 .0% ~ 1 1 0 .0% ;標示黏度為6 ~lOmPa .s之間者，黏度應為標示黏度的80.0%?120.0%;標示黏度小于或等于6mPa • s 者，黏度應為標示黏度的75.0%~140.0%。

酸堿度

取本品0 _ 5 0 g ,加水25.0ml，振搖1 5分鐘，溶解后用3 號垂熔漏斗濾過，取濾液10.0ml, 加人酚酞指示液0. lm l與滴定液（0. 01mol/L)0. 50ml, 溶液應顯粉紅色；另取濾液1 0 .0 m l,加入甲基紅指示液0. lm l與鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml，溶液應顯紅色。氮化物取本品0. 2 5 g ,加水4 0 m l,煮沸，放冷，加水至5 0 m l,搖勻，濾過；棄去初濾液10ml, 取續(xù)濾液1 0 .0m l,依法檢査（通則0801)，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0 .1% )。

乙醛

取本品3. O g ,置250ml具塞錐形瓶中，加水1 0m l,密塞，攪拌1小時。靜置2 4小時后，濾過并用水稀釋至1 0 0m l,搖勻，精密量取5 m l ,置2 5m l量瓶中，加0.05%并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5 m l,置60°C水浴加熱5分鐘，加三氣化鐵-氨基磺酸溶液（三氣化鐵與氨基磺酸各l g , 加水100ml溶解即得）2ml, 60°C水浴繼續(xù)加熱5 分鐘，冷卻，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密量取乙醛對照品溶液（精密稱取乙醛l.O g , 加稀釋至1 0 0m l,搖勻，精密量取5 m l ,置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取3 m l,置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。臨用新制）5. 0ml，同法操作。供試品溶液的顏色不得深于對照品溶液（0.01% )。

干燥失重

取本品，在105°C干燥2 小時，減失重量不得過3.0% (通則0831) 。

熾灼殘渣

取本品l .O g ,依法檢査（通則0841) ，遺留殘渣不得過0 .4% 。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則08 2 1第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。砷鹽取本品0. 67g，加氫氧化鈣1. 0 g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500?SOO°C熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8 ra l與水23ml，依法檢查(通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0003% )。

　本品為乙基醚纖維素。按干燥品計算，含乙氧基（—OC2H5）應為44.0%～51.0%。

　　【性狀】　本品為白色或類白色的顆?；蚍勰?/span>

　　本品在二氯甲烷中溶解，在中略溶，在水、丙三醇或丙二醇中不溶。

　　【鑒別】　本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。