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            山西錦洋藥用輔料有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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            醫(yī)藥用級(jí)十六十八醇
            醫(yī)藥用級(jí)三乙醇胺
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            藥用級(jí)交聯(lián)聚維酮9003-39-8特征

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            藥用級(jí)交聯(lián)聚維酮9003-39-8特征

            交聯(lián)聚維酮用途


            1)由于交聯(lián)聚維酮的高分子量和交聯(lián)結(jié)構(gòu),不溶于水但遇水能迅促使其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)膨脹并產(chǎn)生崩解作用,醫(yī)藥上廣泛用作片劑的崩解劑,另外被廣泛用作懸浮穩(wěn)定劑,藥物成分絡(luò)合劑,植物性藥物中單寧及多酚物質(zhì)的絡(luò)合劑。

            2)交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-P)能和酚、生物堿形成復(fù)合物,從而從植物樣品中把他們?nèi)コ?,這樣就阻止了對(duì)蛋白的修飾和和干涉,以便更準(zhǔn)確地測(cè)定蛋白質(zhì)的含量。也有報(bào)道交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-P)能提高酶的活力。

            通用名:交聯(lián)聚維酮,Crospovidone,Crospovidonum
            化學(xué)名稱(chēng):交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮,1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,1-etheyl-2-pyrolidione homopolymer
            CAS No:9003-39-8
            異名:crosslinked povidone,,E1202,Kallidon CL,Kallidon CL M,Polyplasdone XL,PVPP,polyvinylpolypyrrolidone等

             【檢查】酸堿度  取本品1.0g,加水100ml攪拌使成均勻混懸液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~8.0。

              水中可溶物  取本品25.0g,置燒杯中,加水200ml,攪拌1小時(shí),用水定量轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置(一般不超過(guò)24小時(shí)),取上層溶液,離心30分鐘(每分鐘3500轉(zhuǎn)),取上清液經(jīng)0.45μm濾膜濾過(guò),精密量取續(xù)濾液50ml,置已在105℃干燥3小時(shí)并稱(chēng)重的燒杯中,蒸發(fā)至干,在105℃干燥3小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)50mg(1.0%)。

              N-乙烯-2-吡咯烷酮  取本品約1.25g,精密稱(chēng)定,精密加水50ml,振搖使分散,密塞,振蕩1小時(shí),靜置后,取上清液濾過(guò),續(xù)濾液作為供試品溶液;另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml約含0.25μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對(duì)照品和乙酸乙烯酯適量,用甲醇溶解并制成每1ml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水(8:92)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μ1,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.001%。

              過(guò)氧化物  取本品4.0g(按無(wú)水物計(jì)算),加水100ml攪拌使成均勻混懸液,作為貯備液。精密量取貯備液25ml,加三氯化鈦-硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為供試品溶液;另精密量取貯備液25ml,加硫酸溶液(13→100)2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為空白溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在405nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.35(相當(dāng)于0.04%的H2O2)。

              水分  取本品,照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%。

              熾灼殘?jiān)?/span>  取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

              重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

              砷鹽  取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,小火加熱至炭化后(必要時(shí)可添加硫酸,總量不超過(guò)10ml),緩緩滴加濃過(guò)氧化氫溶液,待反應(yīng)停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色,放冷,加水10ml,蒸發(fā)除盡過(guò)氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(不得過(guò)0.0002%)。


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