醫(yī)藥級硬脂酸鎂特點2020藥典備案硬脂酸鎂，分子式(C17H35COO)2Mg。為白色輕松無砂性的細粉;微有特臭，與皮膚接觸有滑膩感。本品在水、乙醇或酷中不溶，主要用作潤滑劑、抗粘劑、助流劑。特別適宜油類、浸膏類藥物的制粒，制成的顆粒具有很好的流動性和可壓性。在直接壓片中用作助流劑。還可作為助濾劑、澄清劑和滴泡劑，以及液體制劑的助懸劑、增稠劑

醫(yī)藥級硬脂酸鎂特點2020藥典備案

硬脂酸鎂是一種混合物。主要成分由硬脂酸鎂和棕櫚酸鎂按不定比例組合的混合體，另可含少量油酸鎂和7%的氧化鎂。用作潤滑劑、抗粘劑、助流劑。特別適宜油類、浸膏類藥物的制粒，制成的顆粒具有很好的流動性和可壓性。在直接壓片中用作助流劑。還可作為助濾劑、澄清劑和滴泡劑、以及液體制劑的助懸劑、增稠劑。干法制粒中硬脂酸鎂多做潤滑劑（制藥劑混合一定比例使用。）

1. 取本品5.0g，置圓底燒瓶中，加無過氧化物乙50ml、稀硝酸20ml與水20ml，加熱回流至溶解，放冷，移至分液漏斗中，振搖，放置分層，將水層移人另一分液漏斗中；用水提取乙層2 次，每次4ml，合并水層;用無過氧化物乙15ml清洗水層，將水層移人50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301) 。

2. 在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。