阿考替胺雜質(zhì)哪里買到對照品？

       深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供阿考替胺項目申報所用全套雜質(zhì)， 隨貨提供CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，現(xiàn)貨庫存，交貨及時，并可根據(jù)客戶提供結(jié)構(gòu)式定制合成。

       鹽酸阿考替胺（acotiamide）是由安斯泰來（Astellas）制藥和澤里新藥株式會社聯(lián)合開發(fā)，于2013.2月在日本被批準用于治療功能性消化不良（FD）。Acofide是按照羅馬III診斷標準進行的臨床試驗并證明了對FD患者的療效，主要用于改善胃動力障礙、胃排空延遲，從而改善FD癥狀，包括餐后飽脹，上腹脹，早飽等。

       鹽酸阿考替胺能夠增加意識清醒狗的胃腸蠕動，不同于伊托必利、莫沙比利，本品與多巴胺D2受體具有很弱的親和力。這表明鹽酸阿考替胺能夠提高胃腸蠕動通過促進腸內(nèi)膽堿神經(jīng)末梢乙酰膽堿的釋放。根據(jù)體外研究顯示，阿考替胺能夠抑制人類紅細胞膜的乙酰膽堿酯酶，并且對豚鼠離體胃的胃竇部產(chǎn)生痙攣，增強狗的胃腸蠕動，促進狗和大鼠的胃排空。毒蕈堿M1、M2、M3受體存在于胃腸道壁的神經(jīng)和平滑肌細胞中，鹽酸阿考替胺能夠抑制M1、M2受體。這些毒蕈堿受體屬于膽堿能神經(jīng)末梢和作為自受體。從膽堿能神經(jīng)釋放的乙酰膽堿是通過負反饋機制進行調(diào)節(jié)，這種負反饋機制是通過刺激突觸前毒蕈堿受體而引發(fā)的。在腸壁神經(jīng)系統(tǒng)中，豚鼠的腸肌層和粘膜下層神經(jīng)釋放的乙酰膽堿是通過毒蕈堿M1和M2受體抑制的。阿考替胺促進乙酰膽堿從乙酰膽堿能神經(jīng)末梢通過阻止毒蕈堿M1和M2自受體。 

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