利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑制劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發(fā)揮活性。通過內(nèi)源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯(lián)反應中發(fā)揮重要作用。

　　利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，應用Neoplastin®試劑測定的凝血酶原時間（PT)、活化部分凝血活酶 時間（aPTT)及HepTest®肝素定量檢測可見劑量依賴性延長。抗Xa因子活性同樣受利伐沙班影響。

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