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            深度解析化學(xué)免疫發(fā)光分析儀的工作原理

            閱讀:2681      發(fā)布時(shí)間:2019-3-12
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              深度解析化學(xué)免疫發(fā)光分析儀的工作原理
              化學(xué)發(fā)光標(biāo)記免疫分析,別稱:化學(xué)發(fā)光免疫分析(CLIA ) ,是用化學(xué)發(fā)光劑直接標(biāo)記抗原或抗體的免疫分析儀器。
              化學(xué)免疫發(fā)光分析儀包含兩個(gè)部分, 即免疫反應(yīng)系統(tǒng)和化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)。
              原理:利用化學(xué)發(fā)光物質(zhì)經(jīng)催化劑的催化和氧化劑的氧化, 形成一個(gè)激發(fā)態(tài)的中間體, 當(dāng)這種激發(fā)態(tài)中間體回到穩(wěn)定的基態(tài)時(shí),同時(shí)發(fā)射出光子(hM) , 利用發(fā)光信號(hào)測(cè)量?jī)x器測(cè)量光量子產(chǎn)額。免疫反應(yīng)系統(tǒng)是將發(fā)光物質(zhì)(在反應(yīng)劑激發(fā)下生成激發(fā)態(tài)中間體)直接標(biāo)記在抗原(化學(xué)發(fā)光免疫分析) 或抗體(免疫化學(xué)發(fā)光分析) 上, 或酶作用于發(fā)光底物。
              化學(xué)免疫發(fā)光分析儀中核心探測(cè)器件為光電倍增管(PMT),由單光子檢測(cè)并傳輸至放大器,并加高壓電流放大,放大器將模擬電流轉(zhuǎn)化為數(shù)字電流,數(shù)字電流將發(fā)光信號(hào)由R232數(shù)據(jù)線傳輸給電腦并加以計(jì)算,得出臨床結(jié)果。
              學(xué)發(fā)光標(biāo)記免疫分析又稱化學(xué)發(fā)光免疫分析(CLIA ) ,是用化學(xué)發(fā)光劑直接標(biāo)記抗原或抗體的免疫分析方法。常用于標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光物質(zhì)有吖啶酯類化合物——acridinium ester (AE) ,是有效的發(fā)光標(biāo)記物 , 其通過(guò)起動(dòng)發(fā)光試劑作用而發(fā)光, 強(qiáng)烈的直接發(fā)光在一秒鐘內(nèi)完成,為快速的閃爍發(fā)光。吖啶酯作為標(biāo)記物用于免疫分析, 其化學(xué)反應(yīng)簡(jiǎn)單、快速、無(wú)須催化劑; 檢測(cè)小分子抗原采用競(jìng)爭(zhēng)法 ,大分子抗原則采用夾心法 , 非特異性結(jié)合少, 本底低; 與大分子的結(jié)合不會(huì)減小所產(chǎn)生的光量, 從而增加靈敏度。
              發(fā)光酶免疫分析法
              從標(biāo)記免疫分析角度, 化學(xué)發(fā)光酶免疫分析( chemi luminescent enzyme immuno assay, CLEIA ) , 應(yīng)屬酶免疫分析, 只是酶反應(yīng)的底物是發(fā)光劑,操作步驟與酶免分析*相同: 以酶標(biāo)記生物活性物質(zhì)(如酶標(biāo)記的抗原或抗體) 進(jìn)行免疫反應(yīng),免疫反應(yīng)復(fù)合物上的酶再作用于發(fā)光底物,在信號(hào)試劑作用下發(fā)光, 用發(fā)光信號(hào)測(cè)定儀進(jìn)行發(fā)光測(cè)定。目前常用的標(biāo)記酶為辣根過(guò)氧化物酶(HRP) 和堿性磷酸酶(ALP) ,它們有各自的發(fā)光底物。
              發(fā)光試劑
              HRP標(biāo)記的CLEIA常用的底物為魯米諾(32氨基鄰苯二甲酰肼,luminol) ,或其衍生物如異魯米諾(42氨基鄰苯二甲酰肼) ,是一類重要的發(fā)光試劑。魯米諾的氧化反應(yīng)在堿性緩沖液中進(jìn)行,在過(guò)氧化物酶及活性氧存在下,生成激發(fā)態(tài)中間體, 當(dāng)其回到基態(tài)時(shí)發(fā)光, 其波長(zhǎng)為425nm。
              早期用魯米諾直接標(biāo)記抗原(或抗體) ,但標(biāo)記后發(fā)光強(qiáng)度降低而使靈敏度受到影響。近來(lái)用過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗體, 進(jìn)行免疫反應(yīng)后利用魯米諾作為發(fā)光底物, 在過(guò)氧化物酶和起動(dòng)發(fā)光試劑作用下, 魯米諾發(fā)光, 發(fā)光強(qiáng)度依賴于酶免疫反應(yīng)物中酶的濃度。

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