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　　酶標(biāo)儀是構(gòu)成酶免檢驗(yàn)工作站的其中一種醫(yī)療器械，還有一個(gè)比較重要的設(shè)備是洗板機(jī)，酶標(biāo)儀有多功能熒光酶標(biāo)儀和光吸收酶標(biāo)儀之分，那么多功能熒光酶標(biāo)儀原理與光吸收酶標(biāo)儀原理有什么區(qū)別呢?具體內(nèi)容如下所示：

　　多功能熒光酶標(biāo)儀原理

　　由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀，激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)的凸輪所控制，當(dāng)測繪熒光發(fā)射光譜時(shí)，將激發(fā)光單色器的光柵，固定在zui適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動(dòng)，將各波長的熒光強(qiáng)度訊號(hào)輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發(fā)射光譜。

　　當(dāng)測繪熒光激發(fā)光譜時(shí)，將熒光單色器的光柵固定在zui適當(dāng)?shù)臒晒獠ㄩL處，只讓激發(fā)光單色口的凸輪轉(zhuǎn)動(dòng)，將各波長的激發(fā)光的強(qiáng)度訊號(hào)輸出至記錄儀，所記錄的光譜即激發(fā)。

　　當(dāng)進(jìn)行樣品溶液的定量分析時(shí)，將激發(fā)光單色器固定在所選擇的激發(fā)光波長處，將熒光單色器調(diào)節(jié)至所選擇的熒光波長處，由記錄儀得出的信號(hào)是樣品溶液的熒光強(qiáng)度。

　　光吸收酶標(biāo)儀原理

　　光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。光吸收酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物吸光值。jjymafwh

　　光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。

　　檢測單位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度，OD=1og（1/trans），其中trans為檢測物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強(qiáng)度成下述關(guān)系：E=OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度，Ι0為在檢測物之前的光強(qiáng)度，Ι為從被檢測物出來的光強(qiáng)度。

　　OD值由下述公式計(jì)算：

　　E=OD=C×D×E

　　C為檢測物的濃度

　　D為檢測物的厚度

　　E為摩爾因子

　　在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收zui多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會(huì)造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測定檢測物時(shí)，我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測，稱為測量波長。

　　但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個(gè)參照波長，以消除這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長下，檢測物光的吸收zui小。酶標(biāo)儀檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。