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            轉化細胞增殖生長方面實驗

            時間:2018/3/8閱讀:438
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            測定轉化細胞增長數值常用zui簡便的方法。

            一般過程為

            1. 接種21 孔/24 孔板細胞(如用培養(yǎng)瓶時則21 瓶)。

            2. 分7 組,每組3 孔(或瓶),培養(yǎng)一周(7 天),期間逐日檢測一組,計數。

            3. 把7 天中的細胞數值繪成圖,即為細胞生長曲線。
            實驗材料    
            細胞
            試劑、試劑盒    
            胰蛋白酶
            儀器、耗材    
            吸管
            實驗步驟    1. 懸液制備

            取待測生長狀態(tài)良好細胞,增長至接近匯合時,向培養(yǎng)瓶內加1 ml升0.25 %胰蛋白酶液,37 ℃溫箱中消化,至細胞接近脫離瓶壁前吸出消化液、加新的培養(yǎng)液、輕吹打制備成細懸液、計數;

            2. 接種

            向每孔中接種等量細胞,置溫箱中培養(yǎng);把培養(yǎng)瓶中營養(yǎng)液倒入試管中并記錄下毫升量;

            3. 計數檢測

            從次日起,即開始檢測*組每個孔(或瓶)中的細胞總數,用計算盤或用細胞自動計數器計數,取3 個孔的均值,如此至第7 組結束;

            4. 繪圖

            用座標圖紙繪成生長曲線。
            收起
            注意事項    
            1. 計數法簡便易行,但不夠,約有20 %~30 %的誤差。為提高準確性,每孔也應計算2~3 次,則總和每組計算總次數達6 次~12 次,均值可能更為。

            2.轉化細胞數量增加1 倍的時間稱倍增時間,亦可從細胞生長曲線中測知。
            HPLC法含量測定    50mg    100688-200401    鹽酸坦洛新
            含量測定    100mg    100689-200401    普伐他汀鈉
            UV含量測定    100mg    100690-200401    托芬那酸
            含量測定    100mg    100691-200401    鹽酸阿比朵爾
            含量測定    100mg    100692-200501    甲鈷胺
            含量測定    100mg    100693-200501    司他夫定
            含量測定    200mg    100696-200401    氟比洛芬酯
            含量測定    100mg    100697-200401    馬來酸多潘立酮
            HPLC法含量測定    100mg    100698-200501    佐米曲普坦
            含量測定    100mg    100699-200401    鹽酸洛美利嗪
            含量測定    100mg    100700-200401    吡嘧司特鉀
            轉化細胞

             

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