測定轉化細胞增長數值常用zui簡便的方法。

一般過程為

1. 接種21 孔/24 孔板細胞（如用培養(yǎng)瓶時則21 瓶）。

2. 分7 組，每組3 孔（或瓶），培養(yǎng)一周（7 天），期間逐日檢測一組，計數。

3. 把7 天中的細胞數值繪成圖，即為細胞生長曲線。
實驗材料    
細胞
試劑、試劑盒    
胰蛋白酶
儀器、耗材    
吸管
實驗步驟    1. 懸液制備

取待測生長狀態(tài)良好細胞，增長至接近匯合時，向培養(yǎng)瓶內加1 ml升0.25 %胰蛋白酶液，37 ℃溫箱中消化，至細胞接近脫離瓶壁前吸出消化液、加新的培養(yǎng)液、輕吹打制備成細懸液、計數；

2. 接種

向每孔中接種等量細胞，置溫箱中培養(yǎng)；把培養(yǎng)瓶中營養(yǎng)液倒入試管中并記錄下毫升量；

3. 計數檢測

從次日起，即開始檢測*組每個孔（或瓶）中的細胞總數，用計算盤或用細胞自動計數器計數，取3 個孔的均值，如此至第7 組結束；

4. 繪圖

用座標圖紙繪成生長曲線。
收起
注意事項    
1. 計數法簡便易行，但不夠，約有20 %～30 %的誤差。為提高準確性，每孔也應計算2～3 次，則總和每組計算總次數達6 次～12 次，均值可能更為。

2.轉化細胞數量增加1 倍的時間稱倍增時間，亦可從細胞生長曲線中測知。
HPLC法含量測定    50mg    100688-200401    鹽酸坦洛新
含量測定    100mg    100689-200401    普伐他汀鈉
UV含量測定    100mg    100690-200401    托芬那酸
含量測定    100mg    100691-200401    鹽酸阿比朵爾
含量測定    100mg    100692-200501    甲鈷胺
含量測定    100mg    100693-200501    司他夫定
含量測定    200mg    100696-200401    氟比洛芬酯
含量測定    100mg    100697-200401    馬來酸多潘立酮
HPLC法含量測定    100mg    100698-200501    佐米曲普坦
含量測定    100mg    100699-200401    鹽酸洛美利嗪
含量測定    100mg    100700-200401    吡嘧司特鉀
轉化細胞