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            犬環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測試劑盒洗滌方法

            時間:2021/9/2閱讀:152
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            犬環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測試劑盒洗滌方法:

            1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

            2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

            實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

            1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

            2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。

            3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

            4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

            5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

            6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

            7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

            8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

            9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

            醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體

            蛋白激酶AKT1,2,3抗體

            帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體

            磷酸化毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體

            ?;o酶A脫氫酶長鏈抗體

            細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體

            β淀粉樣肽/Aβ42抗體

            ADCK4蛋白抗體

            抑癌蛋白AIMP3抗體

            蛋白激酶A錨定蛋白6抗體

            肺α/β水解酶蛋白1抗體

            水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體

            水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體

            水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體

            肺α/β水解酶蛋白3抗體

            三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白F亞基3抗體

            三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A亞基5抗體

            ADCK1蛋白抗體

            酰基輔酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

            α/β水解酶4抗體

            ADCK2蛋白抗體

            乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

            粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

            乙醇脫氫酶1抗體


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