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            豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒洗滌方法

            時間:2021/9/29閱讀:219
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            豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒洗滌方法:

            1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

            2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

            實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

            1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

            2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

            3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

            4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

            5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

            6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

            7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

            8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

            9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

            磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

            磷酸化蛋白激酶B抗體

            磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

            磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體

            磷酸化雄激素受體抗體

            磷酸化雄激素受體抗體

            磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體

            磷酸化蛋白激酶B抗體

            磷酸化活化復制因子2抗體

            凋亡相關蛋白3抗體

            自噬相關蛋白18抗體

            自噬相關蛋白4A抗體

            載脂蛋白A4抗體

            12脂氧合酶抗體

            血管緊張素III抗體

            腺苷酸環(huán)化酶3抗體

            血管動蛋白抗體

            腺病毒早期E1A蛋白抗體

            磷酸化活化復制因子2抗體

            磷酸化活化復制因子2抗體

            磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

            錨蛋白重復結(jié)構域蛋白17抗體

            胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體


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