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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級會(huì)員 | 第10年

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            人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk價(jià)格

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌ATCC

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2017-01-05 08:22:28瀏覽次數(shù):340次

            聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk價(jià)格質(zhì)量保證:    
            我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

            人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk價(jià)格操作步驟:

            1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
            2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
            細(xì)胞名稱
            形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞
            生長特性 貼壁生長
            特征特性  此株細(xì)胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立。 病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。 這一代次的細(xì)胞已經(jīng)過兩次數(shù)目倍增,約可再進(jìn)行10次數(shù)目倍增。  
            培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
            傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
            傳代情況 P(1+5)
            凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
            支原體檢測 陰性
            STR 
            同工酶 
            染色體 
            使用權(quán)限 A類
            細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
            二、細(xì)胞處理:
            1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

            次(亞)甲基蘭    10g
            次黃嘌呤    1g
            次甲基綠    1g
            D- 阿拉伯糖    10g
            D- 氨基半乳糖鹽酸鹽    250mg
            D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽    10g
            D- 氨基酸氧化酶    5 mg
            D- 半乳糖    25g
            D- 半乳糖醛酸    1g
            D- 泛酸鈣    50g
            D- 甘露    250g
            D- 甘露糖    5g
            D- 果糖    250g
            D- 果糖 -1,6- 二磷酸鈉鹽    100mg
            D- 果糖 -6- 磷酸二鈉    100mg
            D- 海藻糖    5g
            D- 核糖    5g9(S)-HODE-d4 (25 ug)9S-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic-9,10,12,13-d4 acid; 9(S)-HODE-d4
            8(S),15(S)-DiHETE (25 ug)8S,15S-dihydroxy-5Z,9E,11Z,13E-eicosatetraenoic acid; 8(S),15(S)-DiHETE
            ω-3 Arachidonic Acid-d8 (5 mg)8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoic-8,9,11,12,14,15,17,18-d8 acid; ω-3 AA-d8; ω-3 Arachidonic Acid-d8
            8-Isoprostane Affinity Column (4 ml) (1 ea)8-epi Prostaglandin F2α|8-iso Prostaglandin F2α; 8-Isoprostane Affinity Column (4 ml)
            Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Solid Plate (5 ea)Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Solid Plate
            17-phenyl trinor Prostaglandin F2α EIA Antiserum (100 dtn)Bimatoprost EIA Antiserum; 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α EIA Antiserum
            15(S)-HpEDE (100 ug)15S-hydroperoxy-11Z,13E-eicosadienoic acid; 15(S)-HpEDE
            sPLA2 (human Type IIA) EIA Standard (1 ea)Secretory Phospholipase A2 (human synovial); sPLA2 (human Type IIA) EIA Standard
            SEAP Substrate (Luminescence) (15 mL)SEAP Substrate (Luminescence)
            TBS Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)Tris-buffered Saline; TBS Stock Solution (10X, pH 7。4)
            2-O-methyl PAF C-16 (50 mg)1-O-hexadecyl-2-O-methyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; 2-O-methyl PAF C-16
            2-Arachidonyl Glycerol ether (25 mg)5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraen-2-glyceryl ether; 2-AG ether|Noladin; 2-Arachidonyl Glycerol ether
            Oleyl Trifluoromethyl Ketone (5 mg)1,1,1-trifluoro-10Z-nonadecen-2-one; OTK|Heptadecyl Trifluoromethyl Ketone; Oleyl Trifluoromethyl Ketone
            DMSO Assay Reagent (1 ml)DMSO Assay Reagent
            D- 棉子糖    10g
            D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉    1g
            D- 山梨    250g
            D- 生物素 ( 維生素 H)    1g
            D- 無水葡萄糖    250g

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