中國倉鼠肺細胞；CHL價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

中國倉鼠肺細胞；CHL價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于一雌性中國倉鼠的肺組織。1970年由Koyama 等建立。廣泛應用于化學物質誘導的染色體畸變檢測。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  15%NBS
傳代方法  1：3傳代；3-4天一次
傳代情況 PN5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體  25-29;27
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

 考馬斯亮藍G250      分子式：    854.02    分子量：     C47H48N3NaO7S2    英文名稱：    Kaumas blue G250    CAS號：    6104-58-1    
 1,2,3,5-四氯苯    分子式：    215.89    分子量：     C6H2Cl4    英文名稱：    1,2,3,5- four    CAS號：    634-90-2    
 氨芐青霉素    分子式：    403.45    分子量：     C16H25N3O7S    英文名稱：    Ampicillin    CAS號：    7177-48-2    
 OP乳化劑    分子式：    324.41192    分子量：     C18H28O5    英文名稱：    OP emulsifier    CAS號：    9002-93-1    
 硫代米氏酮    分子式：    284.42    分子量：     C17H20N2S    英文名稱：    TMK    CAS號：    1226-46-6    
 亮綠    分子式：    792.84    分子量：     C37H34N2Na2O9S3    英文名稱：    Bright green    CAS號：    633-03-4    
 8-氨基萘-1,6-二磺酸    分子式：    303.31    分子量：     C10H9NO6S2    英文名稱：    8- two sulfonic acid    CAS號：    129-91-9    
 鉛試劑    分子式：    256.33    分子量：     C13H12N4S； C6H5NHNHCSN=    英文名稱：    Lead reagent    CAS號：    1960/10/6    
 鄰苯二甲酸    分子式：    166.13    分子量：     C8H6O4    英文名稱：    Two formic acid    CAS號：    88-99-3    
 1,2-二氯丙烯    分子式：    110.97    分子量：     C3H4Cl2    英文名稱：    1,2- two chloride    CAS號：    563-54-21mL    XL1-Blue 種    
1g    肝素    
5g    氯化銨 T    
10 次    柱式植物 mtDNAout，測序    
磷酸肌酸二鹽    CAS19333-65-4    10mg
C41(DE3) 種    12-227    1mL
50 次    血液 RNAout     
10mL    紅溶液 ,100mg/mL    
1g    5- 磷酸吡哆醛，一水    
50 次    SDS-PAGE 樣品制備試劑盒    
L- 谷氨酸    CAS6106-04-3    25g
YPDG 液體培養(yǎng)基    130897-100    100mL
500g    胰蛋白胨    
1g    膠原蛋白Ⅰ型    
100mL    交聯(lián)瓊脂糖凝膠 6B    
0.1mg    山羊抗兔 IgG，熒光素 488 標記    
1- 萘胺    CAS134-32-7    5g
小鼠抗 GFP 標簽單抗    130580-100    100μL
100g    植物凝膠    
25g    L- 精氨酸    
5g    #NAME?    
500g    腦心浸液    
葡聚糖凝膠 LH-20    CAS9041-37-6    25g
SDS-PAGE 濃縮膠配膠液    100867-500    500mL