即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數的 PCR（循環(huán)數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次特點產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規(guī)格及成分：

Western中低分子量蛋白Marker20次國產
暫無 Williopsis saturnus
漏斗狀側耳 Pleurotus sajor-caju
食管英文名稱：KYSE510
人羊膜上皮細胞
WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2
小腸結腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica
串珠鐮孢 Fusarium moniliforme
麥角甾苷規(guī)格：20mg/支；98%
RN-h, 大鼠海馬趾神經元 Rattus
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
MDA-MB-175VII(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2
脂鏈球菌 Streptococcus cremorispLenti4/TO/V5-DEST(pLenti4TOV5DEST)
pLNHX (60908-4595)
pLVX-MetLuc Control
pMCentr2 (linearized)
pMCSG35
pMCSG70
pML1342
pMTchi4/4269(pMTchi44269)
pNTAP-B(pNTAPB)(60908-5200)
pPB22
pPD95_69(pPD9569)
pPRIME-TREX-GFP-FF3(pPRIMETREXGFPFF3)(60908-5596)
pQE-14(pQE14)
pREP8
pRNAT-U6.1/neo(pRNATU6.1neo)(60908-6000)
pSA0501
pSH65 (60908-6118)
亮白曲霉 Aspergillus candidus
大鼠小梁網細胞*培養(yǎng)基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
HEL(人紅白細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2