我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    DC細(xì)胞
產(chǎn)品概述

DC細(xì)胞，即樹突狀細(xì)胞（Dendritic Cell）是正常人體內(nèi)存在的一種具有強(qiáng)大的抗原提呈功能的一類特殊的細(xì)胞，被喻為機(jī)體的“天然佐劑"。2011年10月3日，瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院在斯德哥爾摩宣布，2011年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予加拿大科學(xué)家拉爾夫·斯坦曼、生于盧森堡的法國籍科學(xué)家朱爾斯·霍夫曼以及美國科學(xué)家布魯斯·博伊特勒，以表彰他們在免疫學(xué)領(lǐng)域取得的革命性研究成果。其中，斯坦曼(RalphM·Steinman)教授，因其在免疫系統(tǒng)領(lǐng)域以及樹突狀細(xì)胞(Dendritic cell簡稱DC)等一系列研究發(fā)現(xiàn)，獨(dú)享獎金的一半，另外一半由其他兩位科學(xué)家分享。被譽(yù)為“DC細(xì)胞之父"的斯坦曼教授在2006年就查出胰腺癌晚期。在醫(yī)學(xué)上，晚期胰腺癌的惡化程度高，生存期不會超過6個(gè)月。然而，斯坦曼教授正是在接受了以他自己的研究成果“樹突細(xì)胞"(DC細(xì)胞)為依據(jù)的細(xì)胞后，成功地將生命延長。

DC細(xì)胞抗腫瘤機(jī)制如下：

a)DC可以高表達(dá)MHC-Ⅰ類和MHC-Ⅱ類分子，MHC分子與其捕獲加工的腫瘤抗原結(jié)合，形成肽-MHC分子復(fù)合物，并遞呈給T細(xì)胞，從而啟動MHC-I類限制性CTL反應(yīng)和MHC-Ⅱ類限制性的CD4+Thl反應(yīng)。同時(shí)，DC還通過其高表達(dá)的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T細(xì)胞活化所必須的第二信號，啟動了免疫應(yīng)答。

b)DC與T細(xì)胞結(jié)合可大量分泌IL-12、IL-18激活T細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)CTL生成，主導(dǎo)Th1型免疫應(yīng)答，利于腫瘤清除；激活穿孔素P顆粒酶B和FasL/Fas介導(dǎo)的途徑增強(qiáng)NK細(xì)胞毒作用；

c)DC分泌趨化因子(Chemotactic Cytokines，CCK)專一趨化初始型T細(xì)胞促進(jìn)T細(xì)胞聚集，增強(qiáng)了T細(xì)胞的激發(fā)。保持效應(yīng)T細(xì)胞在腫瘤部位長期存在，可能通過釋放某些抗血管生成物質(zhì)(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影響腫瘤血管的形成。上述CCK進(jìn)一步以正反饋旁分泌的方式活化DC，上調(diào)IL-12及CD80、CD86的表達(dá)；同時(shí)DC也直接向CD8+T細(xì)胞呈遞抗原肽，在活化的CD4+T細(xì)胞輔助下使CD8+T細(xì)胞活化，CD4+和CD8+T細(xì)胞還可以進(jìn)一步通過分泌細(xì)胞因子或直接殺傷，增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤免疫應(yīng)答。

DC刺激免疫反應(yīng)有以下特點(diǎn)：

1.樹突狀細(xì)胞（DC)是人體內(nèi)功能強(qiáng)的專職抗原遞呈細(xì)胞，DC相當(dāng)于信使，將抗原信息傳遞給T細(xì)胞，并具有活化T細(xì)胞的功能，很少量就可以激發(fā)強(qiáng)大的T細(xì)胞反應(yīng)。

2.可致敏輔助T細(xì)胞的多種細(xì)胞因子，顯著刺激初始型T細(xì)胞增殖，以激活體內(nèi)靜止?fàn)顟B(tài)的初始型T細(xì)胞（而巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞僅能刺激已活化的或記憶性T細(xì)胞）。

3.幫助重建腫瘤患者對腫瘤細(xì)胞的免疫監(jiān)視功能。機(jī)體的免疫系統(tǒng)具有完備的監(jiān)視功能，但腫瘤細(xì)胞對機(jī)體的免疫系統(tǒng)有抵抗和抑制作用，使得免疫細(xì)胞不能識別和殺傷腫瘤細(xì)胞。在DC疫苗培養(yǎng)中用腫瘤抗原誘導(dǎo)DC使其致敏后，可將其抗原信息傳遞給T細(xì)胞，使T細(xì)胞重新識別和殺傷腫瘤細(xì)胞。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
細(xì)胞分裂周期調(diào)控蛋白45抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白CDC123抗體

鋅指蛋白830抗體

中心體蛋白質(zhì)76抗體

中心體蛋白152抗體
人γ分泌酶elisa檢測試劑盒

人γ氨基丁酸(GABA)elisa檢測試劑盒

人β-轉(zhuǎn)導(dǎo)素重復(fù)序列包含蛋白(BTRC)elisa檢測試劑盒

人β抑制蛋白2(ARRB2)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa檢測試劑盒
DC細(xì)胞小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)elisa分析檢測試劑盒

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)elisa檢測試劑盒

小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)elisa分析檢測試劑盒

小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)elisa檢測試劑盒

小鼠肺部激活調(diào)節(jié)趨化因子(PARC)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。