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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

            15026555973

            當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸電泳和回收>> 50次DNA Ladder(100~2000bp)

            DNA Ladder(100~2000bp)

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)50次

            品       牌R&D/美國(guó)

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2022-04-22 10:12:57瀏覽次數(shù):423次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) GOY-F10125
            應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研使用
            DNA Ladder(100~2000bp)公司正*的各種產(chǎn)品?肝脾組織樣品固著液(Helly固著液)
            核固著液(ZENKER)
            冰凍組織固著液
            組織灌注固著液(4%中性多聚甲醛固著液)
            光鏡樣品固著液(10%Formalin 固著液)

            DNA提取流程圖:

            QQ截圖20220414142532.png

            下列是產(chǎn)品的訂購(gòu)信息!產(chǎn)品僅用于科研

            中文名稱

            英文名稱

            產(chǎn)品規(guī)格

            貨號(hào)

            DNA Ladder1002000bp)

            DNA Marker100bp2kb)

            50次(300μ)|200次(4×300μl)

            GOY-F10125

            產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

            本制品是由單獨(dú)制備的PCR產(chǎn)物混合而成,共有6DNA片段,已加入上樣緩沖液,可直接電泳,每次上樣6μl,為便于電泳后觀察,750bp條帶亮,每次用量約為100ng,其它條帶的DNA每次用量約為50ng。本制品濃度約為50μgDNA/ml。

            條帶圖:6μl加樣,凝膠長(zhǎng)度10cm,電壓6V/cm0.5×TBE Buffer

            貯存液組成:10mM Tris-HClpH8.4),10mM EDTA,0.02%溴酚蘭,5%甘油

            儲(chǔ)存條件:-20℃可保存一年以上,4℃保存三個(gè)月。

            使用方法:

            1.取3-6μl本產(chǎn)品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm點(diǎn)樣孔寬度加1μl,如果加樣孔較寬,可適當(dāng)增加上樣量),進(jìn)行電泳。

            2.建議電泳條件為1.0-2.5%瓊脂糖凝膠,正負(fù)極之間電壓4-10V/cm

            3.通過(guò)EB染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。

            注意事項(xiàng):

            1.本產(chǎn)品可直接使用,不要加熱。

            2.及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制的凝膠,以免影響電泳結(jié)果。

             

            操作步驟:
            1.
            勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。
            b.
            單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養(yǎng)板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNADNA污染。
            c
            .細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
            2
            .將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
            3
            .可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí),上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
            5.
            每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
            6. 2-8
            10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機(jī)相,上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅
            7.
            把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相,進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
            8. 2-8
            10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
            兔子雌二(E2)ELISA試劑盒     6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  中文名:6-O-對(duì)羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8  度:98.0%

            兔子雌二(E2)ELISAKit     6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  202337-44-8  中文名:6-O-對(duì)羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8 

            兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒              6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  中文名:6-O-對(duì)羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8 

            兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISAKit     6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one  中文名:  分子式:C29H46O2  度:%

            兔子層連蛋白elisa試劑盒   兔子層連蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   兔子層連蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子層連蛋白試劑盒、兔子層連蛋白elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。  5-Hydroxymethylfurfural  67-47-0  中文名:5-羥甲基糠醛  分子式:C6H6O3
            1,2,3,4-
            四氫萘(THN)(Standard for GC, 99.5% (GC))  1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene  質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, 99.5% (GC) ELISAKitLipase人脂肪酶規(guī)格:48T/96T

            三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC))  Triethyl phosphate  質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99.7%(GC) 小鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒 ,英文名: PL-A2 ELISA Kit

            十三烷(Standard for GC,>99%(GC))  Tridecane  質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC) 大鼠雌二受體(ER)ELISA檢測(cè)試劑盒ratEsadiolreceptor,ERELISAKit 96T/48T

            十四(Standard for GC, 99.5% (GC))  1-Tetradecanol  質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, 99.5% (GC) 人調(diào)寧蛋白-1(CNN1)試劑盒 Human Calponin-1,CNN1 ELISA Kit

            十一烷(standard for GC,99.5%(GC))  Undecane  質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99.5%(GC) RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit大鼠N-乙?;?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDKP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

            十一酸(Standard for GC,99.0%(GC))  Undecanoic acid  質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.0%(GC) D-蘋果酸待測(cè)樣品處理試劑盒20

            甲基壬基甲酮(Standard for GC,99.5%(GC))  2-Undecanone  質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.5%(GC) MouseproteinkinaseB,PKBELISA試劑盒小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

            順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester  質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒

            順式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid  質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 The rat cellar protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒

            Celite 硅藻土 545(助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒)  Celite 545  質(zhì)量規(guī)格:助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒 HumanElastinELISAKit 人彈性蛋白(Elastin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
            DNA Ladder
            1002000bp)組織ZAP70激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

            細(xì)胞ZAP70激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

            組織YES激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

            細(xì)胞YES激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

            組織VEGFR2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

            實(shí)驗(yàn)步驟
            (1)
            實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
            (2)
            取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說(shuō)了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
            (3)65
            水浴3-10 min,期間混勻2-3
            (4)
            加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
            (5)
            取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
            (6)
            加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過(guò)夜)
            (7)10,000rpm,4
            離心20min
            (8)
            棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
            (9)
            ::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
            (10)
            2V體積的無(wú)水乙,-70冰箱沉淀30min以上
            (11)12,000rpm,4
            離心20 min
            (12)
            棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
            (13)
            200ulDEPC處理水溶解
            (14)
            用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測(cè)RNA的質(zhì)量
            (
            在抽提過(guò)程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))


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