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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            白蛋白微量法測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-21 14:29:18瀏覽次數(shù):288次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
            貨號 GOY-01S6963 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            白蛋白微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa檢測試劑盒
            大鼠FMS樣激酶3配體(Flt3L)elisa檢測試劑盒
            大鼠FMS樣激酶3(Flt3)elisa檢測試劑盒
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            大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa檢測試劑盒

            商品介紹:
            白蛋白由肝實質(zhì)細(xì)胞合成,在血漿蛋白中含量最多,具有重要的生理功能,包括維持膠體滲透壓,并可與長鏈脂肪酸、膽汁酸、膽紅素、血紅素、鈣和鎂離子等物質(zhì)結(jié)合。它擁有抗氧化性和抗凝血性,能充當(dāng)營養(yǎng)物質(zhì)和藥物的運輸載體,同時也是血漿PH值的緩沖劑。血清白蛋白含量直接關(guān)系到肝臟疾病、腎臟疾病、營養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展,是臨床檢測的一個重要指標(biāo)。

            測定原理

            白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷,可與帶負(fù)電荷的染料溴甲酚綠結(jié)合形成藍(lán)綠色復(fù)合物,在波長630nm處有吸收峰,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例。

            需自備的儀器和用品

            可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

            產(chǎn)品名稱:白蛋白微量法測試盒
            規(guī)格100/96
            測試方法微量法
            貨號:GOY-01S6963
            分類:蛋白含量測定系列

            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
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            6nt 隨機(jī)引物,0.5μg/μL5μg  動物種屬鑒定 PCR Mix 3100

            10nt 隨機(jī)引物,0.5μg/μL5μg  動物種屬鑒定 PCR Mix 2100


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