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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            單胺氧化酶(MAO)微量法測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-21 12:23:46瀏覽次數(shù):260次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
            貨號 GOY-01S6924 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            單胺氧化酶(MAO)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品FITC標記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體
            FITC標記的頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體
            FITC標記的血管動蛋白抗體
            FITC標記的磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
            FITC標記的磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:單胺氧化酶(MAO)微量法測試盒
            規(guī)格100/96
            測試方法微量法
            貨號:GOY-01S6924
            分類:其它系列
            商品介紹:
            MAO(EC1.4.3.4)
            主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導(dǎo)致細胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種病癥。

            測定原理:

            MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛,進一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。

            自備實驗用品及儀器:

            天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            細胞分裂周期蛋白16抗體     腫瘤相關(guān)表面抗原RCAS1抗體

            0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白9抗體     腫瘤細胞調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體

            白血病相關(guān)蛋白AHI1抗體     腫瘤細胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體

            活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶抗體     腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體

            ADP核糖基化因子3抗體     腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體
            大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa檢測試劑盒

            大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP3)elisa檢測試劑盒

            大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa檢測試劑盒
            單胺氧化酶(MAO)微量法測試盒DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III50   氣相 RNase 清除劑120mL

            DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50   葡萄球菌 RNAout50

            DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hae 50   平滑肌細胞生長因子5mL

            DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc 50   平滑肌細胞生長因子 ( 不含血清 )5mL

            Southern 專用 DNA Marker(  )20   嘌呤霉素干粉25
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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