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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測(cè)試盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2022-03-21 12:26:14瀏覽次數(shù):311次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號(hào) GOY-01S6925 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠COX-2elisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠CTX-IIelisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠C肽(C-Peptide)elisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠C型鈉尿肽(CNP)elisa檢測(cè)試劑盒

            產(chǎn)品名稱:單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測(cè)試盒
            規(guī)格50/48
            測(cè)試方法可見分光光度法
            貨號(hào):GOY-01S6925
            分類:其它系列
            商品介紹:
            MAO(EC1.4.3.4)
            主要存在于脊椎動(dòng)物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無(wú)脊椎動(dòng)物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種病癥。

            測(cè)定原理:

            MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛,進(jìn)一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測(cè)定360nm光吸收下降的速率,計(jì)算MAO活性。

            自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

            天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測(cè)定步驟
            1
            、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計(jì)算:
            1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計(jì)算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g
            細(xì)胞角蛋白19抗體     絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體

            細(xì)胞角蛋白2抗體     絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體

            細(xì)胞角蛋白4抗體     絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體

            補(bǔ)體C1qTNF9鏈多肽抗體     絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體

            5號(hào)染色體開放閱讀框34抗體     絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體
            大鼠纖維蛋白原(Fbg)elisa檢測(cè)試劑盒

            大鼠纖維蛋白原(Fbgelisa檢測(cè)試劑盒

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            大鼠纖維蛋白原α鏈(Fga)elisa檢測(cè)試劑盒
            單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測(cè)試盒DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50   氣相 RNase 清除劑120mL

            DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I50   葡萄球菌 RNAout50

            DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae 50   平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

            DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc 50   平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子 ( 不含血清 )5mL

            Southern 專用 DNA Marker(  )20   嘌呤霉素干粉25
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!


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