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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            中性轉(zhuǎn)化酶(NI)微量法測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-15 09:31:33瀏覽次數(shù):190次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
            貨號 GOY-01S6704 應用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            中性轉(zhuǎn)化酶(NI)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠白細胞介素18(IL-18)elisa檢測試劑盒
            大鼠白細胞介素13(IL-13)elisa檢測試劑盒
            大鼠白細胞介素10(IL-10)elisa檢測試劑盒
            大鼠白介素1β(IL-1B)elisa檢測試劑盒
            大鼠L選擇素(SELL)elisa檢測試劑盒

            商品介紹:
            蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,將高等植物Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                         

            NI主要存在于細胞質(zhì)中,負責分解細胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。

            測定原理:

            NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計算NI活性

            自備用品:

            可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            產(chǎn)品名稱:中性轉(zhuǎn)化酶(NI)微量法測試盒
            規(guī)格100/48
            測試方法微量法
            貨號:GOY-01S6704
            分類:蔗糖系列

            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
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