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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            葡萄糖微量法測(cè)試盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2022-03-14 16:46:32瀏覽次數(shù):391次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
            貨號(hào) GOY-01S6688 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            葡萄糖微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)elisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)elisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠吡啶酚(PYD)elisa檢測(cè)試劑盒
            大鼠胞外銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)elisa檢測(cè)試劑盒

            產(chǎn)品名稱:葡萄糖微量法測(cè)試盒
            規(guī)格100/96
            測(cè)試方法微量法
            貨號(hào):GOY-01S6688
            分類:蔗糖系列
            商品介紹:
            葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。

            測(cè)定原理:

            葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測(cè)定步驟
            1
            、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖2.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計(jì)算:
            1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計(jì)算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
            動(dòng)力蛋白激活蛋白2抗體     驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白7抗體

            Notch信號(hào)通路Delta樣配體3抗體     驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白3抗體

            短鏈脫氫酶/還原酶家族9抗體     驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白13B抗體

            0酸A結(jié)構(gòu)域蛋白抗體     驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員C1抗體

            DCST1蛋白抗體     驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員1B抗體
            Q10
            含量試劑盒

            Q-還原酶 20/10

            腐胺(Put)含量試劑盒

            復(fù)合消化液 10ml

            改良油紅O染色試劑盒100ml
            葡萄糖微量法測(cè)試盒蟲草   刺孢吸水鏈霉菌北京變種

            紅色紅曲霉   嗜水氣單胞菌

            三七根腐病菌Fusariumsolani   膜醭畢赤酵母

            大腸埃希菌ATCC35218凍干粉   杰丁漢遜酵母

            弗氏鏈霉菌   營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基200ml
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!


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