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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            海藻糖酶微量法測(cè)試盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2022-03-15 09:27:51瀏覽次數(shù):338次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
            貨號(hào) GOY-01S6710 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            海藻糖酶微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠白介素7受體(IL-7R)elisa分析檢測(cè)試劑盒
            大鼠白介素7(IL-7)elisa分析檢測(cè)試劑盒
            大鼠白介素6受體(IL-6R)elisa分析檢測(cè)試劑盒
            大鼠白介素6(IL-6)elisa分析檢測(cè)試劑盒
            大鼠白介素5(IL-5)elisa分析檢測(cè)試劑盒

            商品介紹:
            THL
            EC 3.2.1.28)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。

            測(cè)定原理:

            采用3.5-二硝基水楊酸法測(cè)定THL催化海藻糖產(chǎn)生的還原糖的含量。還原糖與3.5-二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比,由此判斷THL活性的高低。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            產(chǎn)品名稱:海藻糖酶微量法測(cè)試盒
            規(guī)格100/48
            測(cè)試方法微量法
            貨號(hào):GOY-01S6710
            分類:海藻糖系列

            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測(cè)定步驟
            1
            、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計(jì)算:
            1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計(jì)算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
            7脫氫膽固醇還原酶抗體     熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體

            DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體     熱休克蛋白-70抗體

            鉀通道蛋白DRK1抗體     熱休克蛋白70抗體

            肌相關(guān)蛋白DAG1抗體     熱休克蛋白70家族蛋白6抗體

            0酸化肌相關(guān)蛋白DAG1抗體     熱休克蛋白-60抗體
            蛋白上樣緩沖液非還原,5× 10ml

            蛋白上樣緩沖液還原,5× 10ml

            蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5× 5ml

            蛋白示蹤上樣緩沖液還原,5× 5ml

            蛋白提取/檢測(cè)
            海藻糖酶微量法測(cè)試盒產(chǎn)氣腸桿菌凍干粉   蘇云金芽胞桿菌多窩亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tolwerthi

            法氏檸檬酸桿菌   尖鐮孢

            耐硼賴酸芽孢桿菌   玫瑰褐鏈霉菌

            猴頭菌   糞產(chǎn)堿桿菌  對(duì)高分子材料有腐蝕作用,抗藥性能力較強(qiáng)(防腐試驗(yàn)菌)

            淡紫色擬青霉   糞產(chǎn)堿桿菌  產(chǎn)琥珀葡萄糖甙


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