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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)可見分光光度法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-14 16:55:23瀏覽次數(shù):311次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
            貨號 GOY-01S6699 應用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品FITC標記的極光激酶A相互作用蛋白1抗體
            FITC標記的基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體
            FITC標記的軸抑制蛋白2抗體
            FITC標記的乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體
            FITC標記的Rho GTP酶激活蛋白20抗體

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:蔗糖合成酶(合成方向 SS)可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/24
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6699
            分類:蔗糖系列
            商品介紹:
            蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向“庫"器官運輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應酶,既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解,是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性對于植物蔗糖合成具有重要意義。

            測定原理

            SS-Ⅱ催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應生成蔗糖,蔗糖與間苯二酚反應可呈現(xiàn)顏色變化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小與顏色的深淺成正比。

            需自備的儀器和用品

            可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖2.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            乙酰A羧化酶1ACCα抗體     腫瘤抑制基因UVRAG抗體

            去整合素樣金屬蛋白酶12     腫瘤抑制基因PHLPP抗體

            0酸化乙酰A羧化酶1ACCα抗體     腫瘤抑制基因p63α抗體

            膜粘連蛋白2受體抗體     腫瘤抑制基因p53抗體

            晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體     腫瘤抑制基因P53蛋白抗體(野生型P53
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            蔗糖合成酶(合成方向 SS)可見分光光度法測試盒超快核酸銀染試劑盒1000mL  人粒細胞分離液 1.113200mL

            化乙錠干粉 (EB)1g  人單核細胞分離液 1.075200mL

            化乙錠溶液 ,10 mg/mL1.5mL  人白細胞分離液 1.078200mL

            化乙錠清除劑100   NK 細胞分離液 1.062200mL

            DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp)50   醛基磁珠2mL
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g


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