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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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            肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)可見分光光度法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-14 16:25:12瀏覽次數(shù):720次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 GOY-01S6663 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)elisa檢測試劑盒
            大鼠成纖維細(xì)胞生長因子8(FGF8)elisa檢測試劑盒
            大鼠成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF-23)elisa檢測試劑盒
            大鼠成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF2/bFGF)elisa檢測試劑盒
            大鼠成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF-13)elisa檢測試劑盒

            商品介紹:
            肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶是存在于線粒體內(nèi)膜的一類?;D(zhuǎn)移酶??赡娴卮呋瘡孽;鶎Ⅴ;D(zhuǎn)移至L-肉毒堿的反應(yīng),在轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸通過線粒體內(nèi)膜的過程中起重要作用。                         

            測定原理:

            基于肉堿和脂酰在丙二酰存在與否的條件下,通過肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CPT-I)的作用,產(chǎn)生脂酰肉堿,并釋放出巰基(COA-SH),與Ellman試劑DN-TB反應(yīng)后,產(chǎn)生黃色的TNB。通過其吸收峰值得變化(412nm),來定量分析CPT-1的活性。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

            產(chǎn)品名稱:肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/48
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6663
            分類:脂肪酸代謝系列

            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            加樣表:

            圖2.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
            0酸化DDX58抗體     配子生成素結(jié)合蛋白1抗體

            0酸化結(jié)蛋白抗體     配對盒同源基因4抗體

            動力相關(guān)蛋白1抗體     配對盒基因9抗體

            Notch信號通路Delta樣配體4抗體     配對盒基因8抗體

            溶酶體絲氨酸蛋白酶DPP2抗體     配對盒基因7抗體
            L谷氨酰胺,不含酚紅

            L谷氨酰胺,含HEPES 500ml

            L谷氨酰胺,含丙酮酸鈉 500ml

            L谷氨酰胺,含丙酮酸鈉,含HEPES

            L谷氨酰胺,含酚紅
            肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)可見分光光度法測試盒大腸埃希氏菌(大腸桿菌)   燼灰鏈霉菌 Micromonospora cinereogriseus

            玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基70mm   淺玫瑰小單孢菌 Micromonospora roseolus

            球毛殼   胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基200ml/

            枯草芽孢桿菌   多頭霉

            硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基70mm   金針菇


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