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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-14 16:07:34瀏覽次數(shù):494次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 GOY-01S6659 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測試劑盒
            大鼠雌二醇(E2)抗體elisa檢測試劑盒
            大鼠雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
            大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa檢測試劑盒
            大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa檢測試劑盒

            商品介紹:
            高密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,運(yùn)載周圍組織中的膽固醇,再轉(zhuǎn)化為膽汁酸或直接通過膽汁從腸道排出,是一種抗動脈粥樣硬化的血漿脂蛋白,是冠心病的保護(hù)因子,俗稱“血管清道夫",對冠心病的臨床診斷是一個重要的參考指標(biāo)。

            測定原理

            用沉淀劑分離血清中的高密度脂蛋白膽固醇,利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇和游離脂肪酸,從而把膽固醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

            需自備的儀器和用品

            離心機(jī),恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

            產(chǎn)品名稱:血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/48
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6659
            分類:脂肪酸代謝系列

            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖2.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
            Notch信號通路Delta樣配體1抗體     膀胱癌突變蛋白1抗體

            多能發(fā)育相關(guān)基因4抗體     膀胱癌缺失基因1

            無精癥缺失基因4抗體     旁瘤抗原MA1抗體

            自然殺傷激活受體相關(guān)蛋白DAP12抗體     盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體

            DIP13β抗體     帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體
            核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子3(RFT3)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

            核膜蛋白和核內(nèi)蛋白提取試劑盒100T

            核膜蛋白和核內(nèi)蛋白提取試劑盒50T

            核酸助沉劑 1ml

            -N-脫甲基酶(ERND)測試盒
            血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法測試盒大腸桿菌Escherichiacoli   皺褶假絲酵母

            改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-萬古酶素10ml 30 /   斯氏油脂酵母

            平蓋靈芝(樹舌)   Sphingomonasjaponica  模式菌株

            食酸菌   鼠傷寒沙門氏菌

            pH7.0-蛋白胨緩沖液200ml   腸沙門氏菌腸炎亞種


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