產(chǎn)品名稱：?；D(zhuǎn)移酶（AAT）可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 25管/24樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6637
分類：脂肪酸代謝系列
商品介紹：
AAT是一個多功能蛋白大家族，主要負責催化生物體內(nèi)各種?；腿ヵ；磻?yīng)，在基因表達、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。

測定原理：

AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙?；蕉〈迹尫诺?/span>CoA還原DTNB生成TNB；TNB在412nm有吸收峰，測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。
鳥嘌呤核苷酸交換因子4     鳥嘌呤核苷酸交換因子GEFT抗體

0酸化紅細胞膜條帶4.1蛋白抗體     鳥嘌呤核苷酸交換因子FARP2抗體

0酸化蛋白激酶受體B1抗體     鳥嘌呤核苷酸交換因子CLLD7抗體

蛋白激酶受體B1+B2抗體     鳥嘌呤核苷酸交換因子4

0酸化神經(jīng)細胞鳥苷酸置換因子Ephexin1抗體     鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體
猴抗肝細胞膜抗體(LMA)elisa分析檢測試劑盒

猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa分析檢測試劑盒

猴可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa分析檢測試劑盒

猴尿微量白蛋白(ALB)elisa分析檢測試劑盒

猴(COR)elisa分析檢測試劑盒
?；D(zhuǎn)移酶（AAT）可見分光光度法測試盒單核增生李斯特菌   白色念珠菌AS2.2086凍干粉南京便診

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis   酪梭菌

酵母   微黃八疊球菌

黃直絲鏈霉菌   裂褶菌

鮑氏志賀菌凍干粉   施氏假單胞菌
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