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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2022-03-14 10:50:33瀏覽次數(shù):271次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
            CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
            分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
            貨號(hào) GOY-01S6392 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
            L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品柯薩奇病毒A16型聚蛋白3D
            核糖體蛋白S6激酶1
            脂肪酸合成酶
            乙酰A羧化酶
            4羥基壬烯酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

            產(chǎn)品名稱:L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法測(cè)試盒
            規(guī)格100/96
            測(cè)試方法微量法
            貨號(hào):GOY-01S6392
            分類:維生素代謝系列
            商品介紹:
            L-
            半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內(nèi)膜,負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi)AsA生物合成的最后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對(duì)植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關(guān)重要的作用。

            測(cè)定原理:

            Gal LDH催化L-半乳糖內(nèi)酯還原(Cyt c),還原型Cyt c550nm有吸收峰;測(cè)定還原型Cyt c增加速率,來(lái)計(jì)算Gal LDH活性。

            自備儀器和用品:

            臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測(cè)定步驟
            1
            、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計(jì)算:
            1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計(jì)算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g
            BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體     胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7抗體

            半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體     胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6抗體

            Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體     胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5抗體

            組蛋白相關(guān)Bmi1抗體     胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4抗體

            溴脫氧尿苷單克隆抗體(增殖標(biāo)志物)     胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3抗體
            大鼠紅藻氨酸離子能受體2(GRIK2)elisa檢測(cè)試劑盒

            大鼠花生四烯酸(AA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

            大鼠花生四烯酸(AA)elisa檢測(cè)試劑盒

            大鼠花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)elisa檢測(cè)試劑盒

            大鼠花生四烯酸12-脂氧合酶,白細(xì)胞型(Alox12l/Alox12/Alox15)elisa分析檢測(cè)試劑盒
            L
            半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法測(cè)試盒一站式乙酸 - 尿素 PAGE 電泳套裝30   lambda(λ)DNA5μg

            Tricine-SDS-PAGE 配膠液250mL  lambda(λ)DNA5μg

            Tricine-SDS-PAGE 配膠液1000mL  lambda(λ)DNA5μg

            Tricine-SDS-PAGE 上樣液1mL  L- 甘肽 ( 還原型 )5g

            Tricine-SDS-PAGE 上樣液5mL  KT5823(PKG 抑制劑 )50μg
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