產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Eukaryotic Hyaluronan Synthase 1 (HAS1)

HuHAS1; HA synthase 1; Hyaluronate synthase 1; Hyaluronic acid synthase 1

型號(hào)：GOY-01D3027

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：真核表達(dá)

宿主S. cerevisiae

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：67.8kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Val583 (Accession # Q8CH93) with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Prostaglandin E Synthase 2 (PTGES2)產(chǎn)品名稱：前列腺素E合酶2(PTGES2)重組蛋白物種：Mouse，小鼠C9orf15; PGES2; mPGES-2; Chromosome 9 Open Reading Frame 15; Microsomal prostaglandin E synthase 2; Prostaglandin E synthase 2 truncated form

Recombinant Inositol Hexaphosphate Kinase 2 (IHPK2)產(chǎn)品名稱：肌醇六磷酸激酶2(IHPK2)重組蛋白物種：Mouse，小鼠PiUS; IP6K2; P(i)-uptake stimulator

Recombinant Cathepsin K (CTSK)產(chǎn)品名稱：組織K(CTSK)重組蛋白物種：Simian，恒河猴CTS-K; CTS02; CTSO; CTSO1; CTSO2; PKND; PYCD; Pycnodysostosis; Cathepsin O; Cathepsin X

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

三四唑沙保羅培養(yǎng)基/紅四唑沙保羅培養(yǎng)基/三基四唑沙保羅培養(yǎng)基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌，酵母菌等250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

4-鹽差向四環(huán)素 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 4-Epitetracycline hydrochloride

 大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

四環(huán)素-d6 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Tetracycline-d6

 KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

4-差向-四環(huán)素 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 4-Epi-Tetracycline

 十六基三甲基銨/假單胞菌屬選擇/Cetrimide Agar用于綠膿桿菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

4-差向-四環(huán)素-d6 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 4-epi-Tetracycline-d6

 人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞

四環(huán)素10-O-b-D-半乳糖皮蒽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Tetracycline 10-O-b-D-galacyranoside

 TM4(正常小鼠睪Sertoli細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

奈鈣 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Mitiglinide Calcium

 大鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

人免白喉抗體品 規(guī)格： 0.9HAU/支 訂購(gòu)|咨詢

 脫氧膽（?；蛲茫?/span>/去氧膽/3α，12α-二羥-5β-膽/Deoxycholic acidBR，99%，10/100/500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體 規(guī)格： 430IU 訂購(gòu)|咨詢

透明質(zhì)酸合酶1(HAS1)真核蛋白大鼠100mL Western印跡膜封膜液（尼龍膜） Western Blot Blocking Buffer 4℃保存

小鼠破傷風(fēng)(Tetanus)抗體免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基 Salmonella Chromogenic Medium 1000(ML)

100mL RNase-free CTAB溶液,20%  常溫

人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

2 ug pcDNA6.2-GWEmGFP-miR negative control pcDNA6.2-GWEmGFP-miR negative control 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

大鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換1(ECE1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

25mg 無(wú)內(nèi)毒素螢火蟲(chóng)熒光素 Endo-free Luciferin -70℃干燥避光保存

1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X  Tris Buffered Saline(TBS),10X  常溫保存

1000支 10 μL RNase-free 白吸頭（袋裝長(zhǎng)尖）  常溫

人ⅩⅢ(FⅩⅢ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝