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            天然蛋白、重組蛋白

            原代細胞線粒體膜勢能的檢測

            時間:2017/3/30閱讀:506
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            原代細胞線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用,多種細胞凋亡刺激因子均可誘導(dǎo)不同的細胞發(fā)生凋亡,而線粒體跨膜電位的下降,被認為是細胞凋亡級聯(lián)反應(yīng)過程中zui早發(fā)生的事件,它發(fā)生在細胞核凋亡特征(染色質(zhì)濃縮、DNA斷裂)出現(xiàn)之前,一旦線粒體DYmt崩潰,則細胞凋亡不可逆轉(zhuǎn)。

            線粒體跨膜電位的存在,使一些親脂性陽離子熒光染料如Rhodamine 123、3,3-Dihexyloxacarbocyanine iodide[DiOC6(3)]、Tetrechloro-tetraethylbenzimidazol carbocyanine iodide[JC-1]、Tetramethyl rhodamine methyl ester(TMRM)等可結(jié)合到線粒體基質(zhì),其熒光的增強或減弱說明線粒體內(nèi)膜電負性的增高或降低。

            方法:將正常培養(yǎng)的原代細胞和誘導(dǎo)凋亡的細胞加入使用終濃度為Rhodamine 123(1mM)或終濃度為DiOC6(25nM),JC-1(1mM),TMRM(100nM),37°C平衡30min,流式細胞計檢測細胞的熒光強度。

            注意事項

            1. 始終保持平衡染液中pH值的一致性,因為pH值的變化將影響膜電位。

            2. 與染料達到平衡的原代細胞懸液中如果含有蛋白,他們將與部分染料結(jié)合,降低染料的濃度,引起假去極化。

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