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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            細(xì)胞
            elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
            生化試劑
            PCR試劑盒
            標(biāo)準(zhǔn)品
            PCR檢測試劑盒
            質(zhì)粒
            定量PCR試劑盒
            生化檢測試劑盒
            科研細(xì)胞
            天然蛋白、重組蛋白

            哪些方法可以使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基

            時(shí)間:2017/5/16閱讀:601
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            1.細(xì)胞株直接適應(yīng)法式—將細(xì)胞直接從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中。
            2.連續(xù)適應(yīng)或循序隔絕法—分幾步將細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中。與直接適應(yīng)法相比較,連續(xù)適應(yīng)法對于細(xì)胞更溫和些。
            為了使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基,關(guān)鍵是細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)滿足以下條件:
            1.處于對數(shù)生長中期
            2.存活率大于90%
            3.在適應(yīng)期間,以較高的初始細(xì)胞株接種量進(jìn)行接種
            下面列出了常規(guī)適應(yīng)步驟。初始細(xì)胞接種量、細(xì)胞產(chǎn)量和培養(yǎng)周期是連續(xù)優(yōu)化的良好開端。
            直接適應(yīng)
            有些類型的細(xì)胞可以直接從含有血清培養(yǎng)基適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。對于直接適應(yīng),細(xì)胞接種量應(yīng)在2.5 x 105 -3.5 x 105細(xì)胞/ml范圍內(nèi),當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1 x 106-3 x 106細(xì)胞/ml時(shí),傳代培養(yǎng)細(xì)胞。培養(yǎng)4至7天后,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到2 x 106 -4 x 106細(xì)胞/ml時(shí),細(xì)胞已*適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1x 106 -3 x 106細(xì)胞/ml且存活率為90%時(shí),應(yīng)當(dāng)每隔3到5天再次將適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基的貯存細(xì)胞株在無血清培養(yǎng)基中進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

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