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當(dāng)前位置:上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>技術(shù)文章>>原代細(xì)胞極化過(guò)程
原代細(xì)胞極性對(duì)于細(xì)胞的分化、發(fā)育與功能發(fā)揮起著舉足輕重的作用,其破壞與腫瘤生成及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。細(xì)胞極性建立的共性,是一些極性蛋白復(fù)合物被特異地招募到膜區(qū)域,并發(fā)生顯著的局部聚集,然而具體機(jī)制仍未闡明。
研究人員發(fā)現(xiàn),Numb的PTB結(jié)構(gòu)域以一種非典型的模式特異性識(shí)別Pon中的重復(fù)模序,這種多位點(diǎn)結(jié)合誘導(dǎo)該復(fù)合物發(fā)生液-液相變(liquid-liquid phase transition, LLPT)分離,在體外和細(xì)胞中能夠自發(fā)組裝形成致密的無(wú)膜液相結(jié)構(gòu)。而這種相變液滴可以被Numb PTB的競(jìng)爭(zhēng)多肽破壞并去組裝。在這些分相的液滴中,Numb/Pon復(fù)合物高度濃縮,但同時(shí)又與周圍溶液中低濃度的Numb/Pon蛋白存在快速的動(dòng)態(tài)交換,這一現(xiàn)象與在體數(shù)據(jù)高度吻合。
研究人員進(jìn)一步證明Pon作用于Numb-Notch信號(hào)通路上游以促進(jìn)NB的分化,而對(duì)Numb/Pon復(fù)合物相變過(guò)程的干擾將破壞原代細(xì)胞不對(duì)稱分裂時(shí)Numb的底部定位過(guò)程,并影響其不對(duì)稱分離和對(duì)Notch信號(hào)通路的抑制,zui終形成腫瘤樣NB增生。
效價(jià)測(cè)定 46Iu/支 140621-200906 豬胰激肽釋放酶
供右旋糖酐用 0.2ml凍干粉 140622-200610 腸膜狀明串珠菌
供乳酶生用 / 140623-200708 糞腸球菌
含量測(cè)定 每支100mg 140624-200805 十八種氨基酸(套)
效價(jià)測(cè)定 560IU/支 140625-201009 凝血酶
含量測(cè)定 約25mg/支 140629-200202 利巴韋林
含量測(cè)定 100mg 140630-200602 阿昔洛韋
檢查 50mg 140631-200904 鳥嘌呤
檢查 100mg 140632-200502 胱氨酸
效價(jià)測(cè)定 20mg/27.9IU/mg 140633-200703 重組人胰島素
檢查 4mg 140634-200602 重組人胰島素單體-二聚體
原代細(xì)胞
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