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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

            15201736385

            elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
            生化試劑
            PCR試劑盒
            細(xì)胞
            標(biāo)準(zhǔn)品
            PCR檢測(cè)試劑盒
            質(zhì)粒
            定量PCR試劑盒
            生化檢測(cè)試劑盒
            科研細(xì)胞
            天然蛋白、重組蛋白
            抗體
            1 2017-11

            分享活腫瘤細(xì)胞表面受體配體結(jié)合檢測(cè)的新技術(shù)

            Tag-lite是SNAP-Tag與HTRF技術(shù)相結(jié)合,用來(lái)進(jìn)行活腫瘤細(xì)胞表面受體分析的一種技術(shù)。SNAP和CLIP是小的融合標(biāo)簽蛋白,可特異地與底物通過(guò)芐甲基不可逆共價(jià)結(jié)合,其底物分別為芐甲基鳥(niǎo)嘌呤...

            30 2017-10

            實(shí)驗(yàn)鼠有助攻克細(xì)胞株療法難題

            研究人員介紹,人類(lèi)胚胎細(xì)胞株可分化成人體內(nèi)的各種細(xì)胞及組織,所以對(duì)治療人類(lèi)重大疾病有巨大潛力。但目前干細(xì)胞療法發(fā)展面臨的一個(gè)主要瓶頸就是移植后的免疫排斥。新研究的成功關(guān)鍵在于開(kāi)發(fā)出一種“人源化”實(shí)驗(yàn)鼠...

            27 2017-10

            判斷原代細(xì)胞活性是否正確工作的原理

            原代細(xì)胞活性是判斷體外培養(yǎng)細(xì)胞在某些條件下是否能正常生長(zhǎng)的重要指標(biāo),如藥物處理、放射性或紫外線照射、培養(yǎng)條件變化等。目前常用的方法有很多,如有臺(tái)盼藍(lán)染色法、克隆(集落)形成法、H放射性同位素?fù)饺敕?、M...

            25 2017-10

            詳解原代細(xì)胞凍存的步驟

            (1)選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的原代細(xì)胞,在凍存前一天換液。將多個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液去掉,用0.25%胰蛋白酶消化。適時(shí)去掉胰蛋白酶,加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復(fù)吹打瓶壁上的細(xì)胞,使其成為均勻分...

            23 2017-10

            胰酶不能去除對(duì)原代細(xì)胞影響的原因

            原代細(xì)胞消化時(shí),如果消化液中只有胰酶,不含EDTA,不去除是沒(méi)有問(wèn)題的。如果消化液中含有胰酶和EDTA,去除。EDTA是一種化學(xué)螯合劑,主要作用在于能螯合Ca、Mg離子,使細(xì)胞分離。但EDTA不能被血...

            20 2017-10

            腫瘤細(xì)胞在藥物心臟毒性篩選中的應(yīng)用

            腫瘤細(xì)胞和誘導(dǎo)型人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的心肌細(xì)胞相似,具有相同的形態(tài)結(jié)構(gòu),且隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移,功能性K+、Na+、Ca2+通道密度逐漸增加、心肌特異性基因ANF、α-MHC、MLC-2a的表達(dá)量增加,...

            18 2017-10

            5-羥色胺可調(diào)控造血腫瘤細(xì)胞移植

            腫瘤細(xì)胞是一群能自我更新并分化為各種成熟血細(xì)胞的多能干細(xì)胞?;谄渲亟ㄑ合到y(tǒng)的能力,造血干細(xì)胞移植已成功用于治療白血病等惡性血液疾病。如何體外誘導(dǎo)和擴(kuò)增足夠數(shù)量且有功能的HSPCs,是臨床上惡性血液...

            16 2017-10

            原代細(xì)胞直接修復(fù)細(xì)胞促使損傷創(chuàng)面愈合

            原代細(xì)胞臨床上燒傷常常并發(fā)感染、休克、膿毒血癥、MODS(多器官功能障礙綜合征)等嚴(yán)重并發(fā)癥,具有很高的病死率。但是,目前臨床上常用的清創(chuàng)換藥、抗感染、補(bǔ)液、生長(zhǎng)因子促進(jìn)愈合、自身或者異體移植等治療方...

            13 2017-10

            細(xì)胞株分化過(guò)渡狀態(tài)

            研究人員利用細(xì)胞株分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)Lgr5+小腸干細(xì)胞來(lái)源的祖細(xì)胞實(shí)際上包含了兩個(gè)不同的細(xì)胞群體,進(jìn)一步揭示了小腸干細(xì)胞分化過(guò)程的zui早期步驟。位于每個(gè)小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細(xì)胞是維持干細(xì)胞和小...

            11 2017-10

            原代細(xì)胞培養(yǎng)中血清為什么不是越多越好

            血清是原代細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份,具有極為重要的功能。1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒(méi)有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物,以及主要的低分子營(yíng)養(yǎng)物。2.提供...

            9 2017-10

            細(xì)胞系轉(zhuǎn)染樣品的處理步驟

            1.細(xì)胞系將處理好的蓋玻片放在12孔板底部如果細(xì)胞貼壁不牢(如HEK293)或者是半貼壁細(xì)胞(如PC12),可以用細(xì)胞刮子將鼠尾膠原均勻地涂抹在玻片上包被。也可使用多聚賴氨酸,但是效果不如鼠尾膠原。事...

            6 2017-10

            詳解腫瘤細(xì)胞因子的分類(lèi)特征

            腫瘤細(xì)胞之間的信息傳遞可以通過(guò)細(xì)胞表面的受體與配體的相互作用,也可以通過(guò)細(xì)胞產(chǎn)生的可溶性分子。參與白細(xì)胞間相互作用的可溶性分子稱(chēng)為白細(xì)胞介素(interleukin,IL),簡(jiǎn)稱(chēng)白介素,通常將其中單核...

            29 2017-9

            如何降低腫瘤細(xì)胞分離中的污染

            在分離單核腫瘤細(xì)胞時(shí),我們就必須采取措施來(lái)降低血小板污染。在制備單核細(xì)胞懸液時(shí),Stemcell給出了如下的建議:1.從Ficoll密度梯度離心中取出單核細(xì)胞層時(shí),避免吸到富含血小板的血漿。2.緩慢離...

            27 2017-9

            腫瘤細(xì)胞的分離和純化

            腫瘤細(xì)胞的分離和純化:1.取2~3公斤重的家兔,耳緣靜脈注射10ml空氣處死動(dòng)物或注射2ml(含130mg)戊巴比妥麻醉動(dòng)物。仰臥固定,剪開(kāi)胸壁。以下過(guò)程注意無(wú)菌操作。小心從環(huán)狀軟骨下方剪下氣管,分離...

            25 2017-9

            如何選擇原代細(xì)胞常用的熒光素 ?

            .原代細(xì)胞認(rèn)為熒光信號(hào)之間的干擾,會(huì)增加信號(hào)檢測(cè)背景①熒光信號(hào)強(qiáng)細(xì)胞群體的SD比熒光信號(hào)弱的細(xì)胞群體大;②多色分析時(shí),一種熒光素(如FITC)的光會(huì)漏入相鄰的熒光素(如PE)的檢測(cè)器。漏入的光越多,需...

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