運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Methylase ELISA Kit 大鼠甲基化酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 VIP 血管活性腸肽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Galactose kinase/GALK1 半乳糖激酶1抗體 規(guī)格 0.2ml

TAP ELISA Kit 大鼠胰蛋白酶原激活肽 96T

NR2E3 英文名稱： 核受體蛋白NR2E3抗體 0.2ml

phospho-ATG4D(Ser15) 英文名稱： 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體 0.1ml

 VIP 血管活性腸肽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

TSLP(Ret) 大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞生成素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 ENPP1/PC-1 核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MURF3 肌肉特定環(huán)指蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml

PRM1(Human Protamine 1) ELISA Kit 人魚精蛋白1 96T

SCOT2 英文名稱： 含氧酸A轉(zhuǎn)移酶2A抗體 0.1ml

CARD8 英文名稱： 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 0.1ml

 ENPP1/PC-1 核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GPR62 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體GPR62蛋白抗體 0.2ml

鼠抗人甲胎蛋白抗體  AFP 0.1ml

 NBS1/FITC 熒光素標(biāo)記DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 20S alpha 1+2+3+5+6+7 蛋白酶體PSMα1+2+3+5+6+7抗體 規(guī)格 0.2ml

 Influenza A Virus H1/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗季節(jié)性A型流感病毒H1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基活性熒光定量檢測(cè)試劑盒大鼠球蛋白A（IgA）Elisa測(cè)定試劑盒

組織生物化學(xué)成分定量檢測(cè)試劑專題大鼠去甲腎上腺素(NA)Elisa測(cè)定試劑盒

名稱規(guī)格整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型（抗體流式組化）

NADH濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒20/80次酪酶A抗體流式組化（神經(jīng)生長因子受體的一種）IHC WB

NAD濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒20/80次L-半胱

NADPH濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒20/80次5-溴-4氯-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

NADP濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒20/80次L-阿拉伯糖

血清/血漿總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次亮綠SF（淡黃）

組織總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次精

體液總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次無水二氯化錫

血清/血漿總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次乙酮

組織總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次二甲酮

體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次氟化鎂

組織腎素（renin）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次硫化鎘

血液腎素（renin）熒光定量檢測(cè)試劑盒20次吲哚
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。